BAYCOX IRON INY. 100 ML

BAYCOX IRON 36 mg/ml 182 mg/ml Suspensión Inyectable para Lechones

Coccidicida en suspensión inyectable

Forma farmacéutica

Suspensión inyectable (Susp.i.)

Composición por ml:

Sustancias activas: Toltrazurilo 36,4 mg; hierro (III) 182 mg (como gleptoferrón 484,7 mg)

Excipientes: Fenol 5 mg.

Propiedades farmacológicas

Toltrazurilo es un derivado triazinoico con propiedades antiprotozoarias. Tiene actividad coccidiocida contra todas las etapas de desarrollo intracelular del género Cystoisospora, es decir, la merogonía (multiplicación asexual) y la gamogonía (fase sexual).

Interacciones e incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

Indicaciones

Porcino (lechones de 48 a 72 horas después del nacimiento): Para la prevención concomitante de los signos clínicos de coccidiosis (tales como diarrea) en lechones neonatos de explotaciones con antecedentes confirmados de coccidiosis causada por Cystoisospora suis, y de la anemia ferropénica.

Contraindicaciones

No usar en lechones en los que se sospeche una carencia de vitamina E y/o selenio.

No usar en casos de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

Reacciones adversas

Puede observarse una decoloración del tejido y/o una ligera hinchazón frecuentemente, en el lugar de la inyección, ambas transitorias. Pueden producirse reacciones anafilácticas en raras ocasiones.

Se han notificado muertes en lechones, en raras ocasiones, después de la administración de inyecciones de hierro parenteral. Dichas muertes se asociaron con factores genéticos o carencias de vitamina E y/o selenio. Se han notificado muertes de lechones que se han atribuido a una mayor susceptibilidad a la infección debido al bloqueo temporal del sistema reticuloendotelial.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones adversas).

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados).

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1000 animales tratados).

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10000 animales tratados).

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10000 animales tratados, incluyendo casos aislados).

Vía de administración

Intramuscular, preferiblemente en el cuello, detrás de la oreja.

Posología

Porcino (Lechones de 48 a 72 horas después del nacimiento): Una sola inyección intramuscular de 20 mg de toltrazurilo/kg de peso vivo y 100 mg de hierro (como complejo gleptoferrón)/kg de peso vivo, lo que corresponde a un volumen de dosis de 0,55 ml/kg de peso vivo.

Para garantizar la administración de la dosis correcta, se deberá determinar el peso de los lechones lo más exactamente posible.

Debe utilizarse una aguja del calibre 21G para cada lechón. El lugar de inyección de preferencia es la zona del cuello.

El tapón de goma del vial se puede perforar hasta 30 veces con seguridad.

Cuando se administre el medicamento a un grupo de animales, ponga una aguja de extracción en el tapón del vial para evitar tener que perforarlo en repetidas ocasiones. Una vez finalizada la administración, retire la aguja de extracción.

Cuando se administre el medicamento a grupos más grandes de animales, se recomienda utilizar un dispositivo de dosificación múltiple (con equipo de extracción de aire). El dosificador en el dispositivo debe ajustarse de acuerdo al peso de los lechones antes de la inyección.

Precauciones especiales

Precauciones especiales para su uso en animales:

El producto no debe administrarse más de una vez.

Este medicamento veterinario debe utilizarse, únicamente, cuando se haya confirmado históricamente la presencia de Cystoisospora suis en la explotación. El veterinario responsable debe tener en cuenta los resultados de los exámenes clínicos y/o análisis de muestras fecales y/o hallazgos histológicos que confirmaron la presencia de C. suis en un episodio previo de infección en la explotación.

No está recomendado el uso del medicamento veterinario en lechones que pesen menos de 0,9 kg, ya que la eficacia y la seguridad del medicamento no han sido evaluadas en lechones tan pequeños.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales:

Este medicamento contiene hierro (como complejo gleptoferrón) que se ha asociado con reacciones anafilácticas después de la inyección. Las personas con hipersensibilidad conocida al hierro (como complejo gleptoferrón) deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

La autoinyección accidental puede causar efectos adversos. Es necesario extremar las precauciones para evitar autoinyectarse accidentalmente. En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Este producto puede ser perjudicial para el feto. Las mujeres embarazadas y las mujeres con intención de concebir deben evitar el contacto con el medicamento veterinario, especialmente la autoinyección accidental.

Lávese las manos después de su uso y/o derrame.

Tiempo de espera

Carne: 53 días

Modo de conservación

No requiere condiciones especiales de conservación.

Periodo de validez después de abierto el envase: 28 días.

Observaciones

Con prescripción veterinaria.