VITAMINA K1 INY. 6 X 5 ML

VITAMINA K1 LABORATOIRE TVM SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS 10 MG/ML<

Composición cualitativa y cuantitativa

1 ml contiene:

Sustancia activa:

Fitomenadiona 10 mg

Forma farmacéutica

Solución inyectable

Líquido amarillo, de transparente a ligeramente opalescente.

Especie(s) de destino

Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

En perros:

Tratamiento de emergencia del envenenamiento con anticoagulantes rodenticidas, antes de iniciar el tratamiento oral.

Contraindicaciones

No usar en caso de hipersensibilidad conocida la sustancia activa o a algún excipiente.

Advertencias especiales para cada especie de destino

Dado que los efectos anticoagulantes de los rodenticidas son duraderos, se recomienda iniciar el suplemento de Vitamina K1 con una formulación oral en las 12 horas posteriores a la última inyección durante 3 semanas, y evaluar el estado de la coagulación (a través de los tiempos de protrombina de una etapa) 48 horas después de la última administración. En caso de que se mantengan los niveles de anticoagulante en el organismo y para evitar recaídas, la duración del tratamiento puede prolongarse tanto tiempo como persista el anticoagulante (el estado de la coagulación debe evaluarse 48 horas después de cada intento de suspender el tratamiento).

Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

El medicamento debe administrarse exclusivamente por el veterinario.

Administrar por vía intravenosa lenta.

La formación de protrombina puede ser inadecuada al tratar pacientes con una alteración hepática severa. Se requiere por lo tanto una monitorización cuidadosa de los parámetros de coagulación después de administrar la vitamina K1.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Las personas con hipersensibilidad conocida a la fitomenadiona deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, aclarar inmediatamente con abundante agua del grifo, y a continuación consulte con un médico y muéstrele la etiqueta.

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Otras precauciones

Ninguna.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Se han descrito algunos casos de reacciones de hipersensibilidad (reacciones de tipo anafiláctica).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en perras durante la gestación y la lactancia.

Los estudios de laboratorio efectuados en animales no han demostrado efectos teratogénicos o tóxicos para el feto. La vitamina K1 atraviesa la barrera placentaria.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Los salicilatos (AINEs) y las cefalosporinas que presentan grupos N-metil-tiotetrazol pueden reducir el efecto de la vitamina K1 al inhibir el reciclaje de la vitamina K1.

Posología y vía de administración

Inyección intravenosa lenta de 5 mg de Vitamina K1 por kg de peso corporal (equivalente a 0,5 ml de medicamento por kg de peso corporal) antes de comenzar la terapia oral. Si no es posible el tratamiento oral de inmediato, debe repetirse la inyección en las 12-18 horas siguientes.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos) en caso necesario

Se han observado vómitos en el perro después de la 1 y 2 inyección administradas con un intervalo de 12 horas, a una dosis 3 veces superior a la recomendada (15 mg de vitamina K1 por kg de peso corporal por inyección).

La dosis repetida (10 días) a 7 veces la dosis recomendada de una solución degradada (con el tiempo se observa la degradación de la lecitina en lisolecitina durante el almacenamiento del medicamento) provocó hemólisis intravascular con anemia marcada y vómitos.

Tiempo de espera

No procede.

Período de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años.

Período de validez después de abierto el envase primario: usar de inmediato.

Precauciones especiales de conservación

Proteger de la luz.

Conservar a temperatura inferior a 25°C.

Desechar toda solución que quede en la ampolla después de extraer la dosis requerida.

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración: Administración exclusiva por el veterinario.