BRAVECTO GATO SPOT-ON 500 MG 1 PIP. (06.25 a 12.05 kg)

Composición por ml:

Sustancia activa: Fluralaner 280 mg.

Cada pipeta libera:

Bravecto Solución para Unción Dorsal Puntual Contenido de la pipeta (ml) Fluralaner (mg):

Para Gatos Pequeños (1,2-2,8 kg) 0,4ml (112,5mg).

Para Gatos Medianos (>2,8-6,25 kg) 0,89ml (250mg).

Para Gatos Grandes (>6,25-12,5 kg) 1,79ml (500mg).

Interacciones e incompatibilidades:

• Ninguna conocida.

• Fluralaner se encuentra altamente unido a proteínas plasmáticas y podría competir con otros medicamentos de alta afinidad a proteínas tales como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y el derivado de cumarina, warfarina. La incubación de fluralaner en presencia de carprofeno o warfarina en el plasma del perro a concentraciones plasmáticas máximas esperadas no redujo la unión a proteínas de fluralaner, carprofeno o warfarina.

• Durante las pruebas de laboratorio y las pruebas clínicas de campo, no se observaron interacciones entre Bravecto Solución para Unción Dorsal Puntual para Gatos y los medicamentos veterinarios utilizados de forma habitual.

Indicaciones:

Gatos: Tratamiento de infestaciones por garrapatas y pulgas.

Este medicamento veterinario es un insecticida y acaricida sistémico que proporciona actividad inmediata y persistente para matar pulgas (Ctenocephalides felis) y garrapatas (Ixodes ricinus) durante 12 semanas.

• Las pulgas y garrapatas deben fijarse en el hospedador y comenzar a alimentarse para exponerse a la sustancia activa.

• El medicamento veterinario puede utilizarse como parte de una estrategia de tratamiento para el control de la dermatitis alérgica a la picadura de pulga (DAPP).

Contraindicaciones:

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente.

Reacciones adversas:

• Se observaron reacciones cutáneas leves y transitorias en el lugar de aplicación, tales como eritema y prurito o alopecia, frecuentemente en las pruebas clínicas (2,2 % de los gatos tratados).

• Se observaron los siguientes signos poco después de la administración: apatía/temblores/anorexia (0,9 % de los gatos tratados) o vómitos/hipersalivación (0,4 % de los gatos tratados).

Vía de administración:

Unción dorsal puntual.

Posología:

Gatos: Bravecto debe administrarse de acuerdo con la siguiente tabla (correspondiente a una dosis de 40-94 mg de fluralaner/kg de peso):

Peso del gato (kg):

1,2-2,8 1 Bravecto 112,5 mg

>2,8-6,25 Bravecto 250 mg

>6,25-12,5 Bravecto 500 mg

Para gatos con un peso superior a 12,5 kg, utilizar una combinación de dos pipetas que se ajuste lo máximo posible a su peso.

Método de administración:

- Paso 1: Abrir el sobre y sacar la pipeta inmediatamente antes de usar. Ponerse guantes. La pipeta debe sujetarse por la base, o por la parte superior en la zona rígida bajo el tapón, en posición vertical (con la punta hacia arriba), para abrirla. El tapón debe girarse una vuelta completa en el sentido de las agujas del reloj o en sentido contrario. El tapón permanecerá en la pipeta; no es posible quitarlo. La pipeta está abierta y lista para su aplicación cuando se perciba la rotura del precinto.

- Paso 2: El gato debe permanecer de pie o tumbado con el lomo horizontal para una aplicación fácil. Situar la punta de la pipeta en la base del cráneo del gato.

- Paso 3: Apretar suavemente la pipeta y aplicar todo el contenido directamente sobre la piel del gato. El medicamento veterinario debe aplicarse en un único punto en la base del cráneo para gatos de hasta 6,25 kg de peso y en dos puntos para gatos con peso superior a 6,25 kg.

Esquema de tratamiento: Para un control óptimo de la infestación por garrapatas y pulgas, el medicamento veterinario debe administrarse a intervalos de 12 semanas.

Precauciones especiales:

• Los parásitos deben iniciar la alimentación en el hospedador para estar expuestos al fluralaner; por lo tanto, no debe excluirse el riesgo de transmisión de las enfermedades transmitidas por parásitos.

• Debe tenerse cuidado para evitar el contacto con los ojos del animal. No utilizar directamente sobre lesiones cutáneas.

• En ausencia de datos disponibles, este medicamento veterinario no debe utilizarse en gatitos menores de 11 semanas de edad y/o gatos con peso inferior a 1,2 kg.

• El medicamento veterinario no debe administrarse a intervalos inferiores a 8 semanas, ya que la seguridad para intervalos más cortos no ha sido estudiada.

• Este medicamento veterinario es para uso cutáneo y no debe administrarse por vía oral.

• No permitir que los animales recién tratados se acicalen unos a otros.

• Este medicamento veterinario es perjudicial tras su ingestión. Mantenga el medicamento en su envase original hasta su uso, para evitar que los niños tengan acceso directo al mismo. Las pipetas usadas deben desecharse inmediatamente. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

• En caso de derrame, el medicamento puede adherirse a la piel y a otras superficies.

• Se han notificado erupciones cutáneas, hormigueo o entumecimiento en un pequeño número de personas después del contacto con la piel. El contacto puede tener lugar bien directamente, cuando se manipula el medicamento veterinario, o bien cuando se maneja al animal tratado. Para evitar el contacto, se debe disponer de unos guantes de protección desechables y llevarlos puestos mientras se manipula y administra este medicamento.

• Si se produce contacto con la piel, lavar la zona afectada inmediatamente con agua y jabón. En algunos casos el agua y el jabón no son suficientes para eliminar el medicamento derramado sobre los dedos, por lo que deben utilizarse guantes.

• Asegúrese de que el medicamento ya no es apreciable en el lugar de aplicación antes de reanudar el contacto con su mascota. Esto incluye abrazar al animal y permitirle dormir en la misma cama. El lugar de aplicación tarda hasta 48 horas en secarse, pero el medicamento puede ser apreciable por más tiempo.

• En caso de producirse reacciones cutáneas, consulte con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta del medicamento veterinario.

• Este medicamento veterinario puede provocar irritación ocular. En caso de contacto con los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante.

• El producto es altamente inflamable. Mantener alejado del calor, chispas, llamas abiertas u otras fuentes de ignición.

• En caso de derrame sobre, por ejemplo, superficies de mesas o suelos, elimine el exceso de producto con papel y limpie la zona con detergente.

• Se han notificado reacciones de hipersensibilidad al medicamento veterinario en un pequeño número de personas. El medicamento no debe ser utilizado por personas con hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente (ver Contraindicaciones). Las personas con piel sensible o alergia conocida en general, por ejemplo, a otros medicamentos veterinarios de este tipo, deben manejar con precaución tanto el medicamento como a los animales tratados.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia. Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Modo de conservación:

• Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación.

• Conservar las pipetas en el embalaje exterior con objeto de evitar la pérdida de disolvente o la captación de humedad.

• Los sobres solo deben abrirse inmediatamente antes del uso.

Observaciones:

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.