CEFASEPTIN 300MG 100 COMPRIMIDOS

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Cefaseptin 300 mg comprimidos para perros 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido contiene: 

Sustancia activa: 

Cefalexina (como cefalexina monohidrato) ..................................300 mg

3. FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido oblongo beige. 

El comprimido se puede dividir en 2 o 4 partes iguales 

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Perros

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel (incluyendo pioderma superficial y profunda) causada por organismos, incluyendo Staphylococcus spp., sensibles a la cefalexina.

Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario (incluidas nefritis y cistitis) causadas por 

organismos, incluyendo Escherichia coli, sensibles a la cefalexina.

4.3 Contraindicaciones

No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras cefalosporinas, o a otras 

sustancias del grupo beta-lactámicos o a algún excipiente.

No usar en caso de resistencia a cefalosporinas o penicilinas.

No usar en conejos, cobayas, hámsteres y jerbos.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

Ninguna

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

La necesidad de antibióticos sistémicos en comparación con las alternativas no antibióticas 

para el tratamiento de la pioderma superficial debe ser considerada cuidadosamente por el veterinario responsable.

Como ocurre con otros antibióticos que se excretan principalmente por los riñones, cuando la 

función renal está alterada se puede producir acumulación sistémica en el organismo. En caso 

de insuficiencia renal conocida, se deberá reducir la dosis y no deberán administrarse simultáneamente antimicrobianos que se sabe que son nefrotóxicos.

Este medicamento veterinario no debe utilizarse en cachorros de menos de 1 kg de peso corporal.

El uso del medicamento veterinario debe basarse en pruebas de sensibilidad de la bacteria aislada del animal.

Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de la bacteria causante 

del proceso.

El uso de este medicamento veterinario en condiciones diferentes a las instrucciones descritas 

en su Ficha Técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la cefalexina y 

disminuir la eficacia del tratamiento con otras cefalosporinas y penicilinas debido a su potencial 

resistencia cruzada.

Las políticas oficiales, nacionales y regionales de antimicrobianos deben tenerse en cuenta 

cuando se utiliza el medicamento veterinario.

Pseudomonas aeruginosa es conocida por su resistencia intrínseca (o natural) a la cefalexina.

Los comprimidos tienen sabor (presencia de polvo de hígado porcino). Para evitar la ingestión 

accidental, guarde los comprimidos fuera del alcance de los animales.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

Las penicilinas y las cefalosporinas pueden provocar hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede 

producir reacciones cruzadas con la cefalosporina y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser, en ocasiones, graves.

1. No manipule este medicamento veterinario si sabe que es sensible o si le han aconsejado 

que no trabaje con dichas sustancias. 

2. Manipule este medicamento veterinario con sumo cuidado con el fin de evitar la exposición, 

siguiendo todas las precauciones recomendadas. Lávese las manos después del uso. 

3. Si tras la exposición desarrolla síntomas tales como exantema cutáneo, consulte con un 

médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios u ojos o la dificultad respiratoria son síntomas más graves que requieren atención médica urgente.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

En raras ocasiones puede producirse hipersensibilidad.

En los casos de reacciones de hipersensibilidad debe interrumpirse el tratamiento.

En muy raras ocasiones se han observado nauseas, vómitos y/o diarrea en algunos perros

después de la administración.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones 

adversas)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales tratados)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo 

casos aislados).

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario en perras durante la gestación y la lactancia. 

Los estudios de laboratorio no han demostrado evidencia de efectos teratogénicos en ratones 

(hasta 400 mg de cefalexina/kg de peso corporal/día) y ratas (hasta 1200 mg de cefalexina/kg 

de peso corporal/día). En ratones, los efectos maternos y los efectos tóxicos para el feto se 

observaron a partir de la dosis más baja probada (100 mg de cefalexina/kg de peso corporal/día). En ratas, hay evidencia de efectos tóxicos para el feto a 500 mg de cefalexina/kg de 

peso corporal/día y los efectos maternos de la dosis más baja probada (300 mg de cefalexina/kg de peso corporal/día).

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario 

responsable.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Para asegurar la eficacia, no utilizar el medicamento veterinario junto con antibióticos bacteriostáticos (macrólidos, sulfonamidas y tetraciclinas). El uso simultáneo de cefalosporinas de 

primera generación con antibióticos aminoglucósidos o con algunos diuréticos como la furosemida puede incrementar el riesgo de nefrotoxicidad.

Debe evitarse el uso concomitante con estas sustancias activas.

4.9 Posología y vía de administración

Vía oral.

15 mg de cefalexina por kg de peso corporal, dos veces al día (equivalente a 30 mg por kg de 

peso corporal por día) correspondiente a un comprimido por cada 20 kg de peso corporal dos 

veces al día durante un período de: 

Perros:

Infección del tracto urinario: 14 días

Dermatitis infecciosas superficiales: al menos 15 días

Dermatitis infecciosas profundas: al menos 28 días

Para asegurar una dosificación correcta, el peso corporal del animal debe determinarse con la 

mayor precisión posible pare evitar infra dosificaciones.

El medicamento veterinario puede desmenuzarse o añadirse a los alimentos si es necesario.

En condiciones severas o graves, salvo en casos de insuficiencia renal conocida (véase la sección 4.5), se puede duplicar la dosis.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

Se han realizado ensayos en animales con hasta 5 veces la dosis recomendada de 15 mg de 

cefalexina/kg dos veces al día.

Las reacciones adversas que pueden ocurrir (nauseas, vómitos y/o diarreas) a las dosis recomendadas son las esperadas en el caso de sobredosis. En caso de sobredosis, el tratamiento 

debe ser sintomático.

4.11 Tiempo de espera

No procede.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Antibacterianos de uso sistémico. Cefalosporinas de primera generación. 

Código ATCvet QJ01DB01 

5.1 Propiedades farmacodinámicas

La cefalexina es un antibiótico bactericida tiempo-dependiente que actúa inhibiendo la síntesis 

nucleopéptidica de la pared bacteriana. Las cefalosporinas interfieren con las enzimas de

transpeptidación impidiendo la unión de los puentes cruzados de los peptidoglicanos de la pared celular bacteriana. Los puentes cruzados de glicano son esenciales para la construcción de 

la pared celular. La inhibición de la biosíntesis da como resultados una pared celular debilitada, 

que finalmente se rompe con la presión osmótica. La acción combinada provoca la lisis celular 

y la formación de filamentos

La cefalexina es activa frente a la mayoría de bacterias aerobias Gram positivas (por ejemplo 

Staphylococcus spp) y Gram negativas (por ejemplo Escherichia coli).

Los siguientes puntos de ruptura son recomendados por el CLSI (VET08, 4ª edición, Agosto 

2019) en perros:

Para infecciones de la piel y tejidos blandos en perros:

Especies bacterianas Sensible Resistente

Staphylococcus aureus 

Staphylococcus pseudintermedius

≤ 2 ≥ 4

Streptococcus spp y E. coli ≤ 2 ≥ 8

Para infecciones del tracto urinario en perros:

Especies bacterianas Sensible Resistente

E. coli

Klebsiella pneumoniae

Proteus mirabilis

≤ 16 ≥ 32

Datos CMI para el uso de Cefaseptin en perros con infecciones de piel y tejidos blandos y con 

infecciones del tracto urinario.

Los datos fueron recogidos entre 2011 y 2017.

Especies bacterianas Rango de 

CMI

(mg/l)

CMI50

(mg/l)

CMI90

(mg/l))

Infecciones dermatológicas

Staphylococcus spp

a

0,25-512 0,993 12,435

Staphylococcus aureusb

1-512 2,160 153,987

Staphylococcus coagulasa 

negativo c 0,25-64 0,989 14,123

Staphylococcus

pseudintermediusb 0,5-512 0,768 5,959

Streptococcus spp.

d

0,06-0.5 0,155 0,234

Streptococcus canisd

0,06-0.5 0,146 0,226

Streptococcus 

dysgalactiaed 0,25-0,5 0,185 0,354

Escherichia coli b

4-512 5,481 11,314

Pasteurella multocida b

0,12-4 1,373 1,877

Infecciones del tracto urinario

Proteus mirabilis b

8-512 6,498 – 12,491 12,553 – 207,937

Klebsiella pneumoniae b

2-512 3,564 362,039

E. coli b

4-512 5,022-5,82 7,671-13,929

a: periodo 2011-2017; b: periodo 2011-2015; c: periodo 2016-2017; d: periodo 2012-2015

La resistencia de la cefalexina se puede deber a uno de los siguientes mecanismos. En primer 

lugar, la producción de cefalosporinasas, que inactivan el antibiótico por hidrólisis del anillo βlactámico, siendo el mecanismo más frecuente entre las bacterias Gram-negativas. Esta resistencia se transmite por plásmidos o cromosómicamente.

En segundo lugar, una disminución de la afinidad de las PBPs (Proteínas de enlace con la penicilina) por los medicamentos beta-lactamicos está frecuentemente involucrado en la resistencia a los beta-lactámicos de las bacterias Gram positivas. 

Por último, las bombas de excreción que expulsan al antibiótico de la pared celular, y los cambios estructurales en las porinas, que reducen la difusión pasiva del medicamento veterinario

por la pared celular, pueden contribuir a incrementar el fenotipo de resistencia de una bacteria.

Resistencias cruzadas bien conocidas (mecanismos de resistencia parecidos) existen entre 

antibióticos del grupo de los beta-lactámicos, debido a similitudes estructurales. Esto ocurre 

con las enzimas beta-lactamasas, los cambios estructurales en las porinas o variaciones en las 

bombas de excreción., Co-resistencias (mecanismos de resistencia diferentes implicados) se 

han descrito en E.coli debido a varios genes resistentes situados en el plásmido.

Pseudomonas aeruginosa es conocida por su resistencia a la cefalexina.

5.2 Datos farmacocinéticos

Tras la administración única por vía oral de la dosis recomendada de 15 mg de cefalexina por 

kg de peso corporal a perros Beagle, las concentraciones plasmáticas fueron observadas a los 

30 minutos. El pico plasmático se observó a las 1,3 h con una concentración plasmática de 

18,2 μg/ml. 

La biodisponibilidad del principio activo fue superior al 90 %. La cefalexina se detectó hasta 24 

horas después de la administración. La primera muestra de orina fue tomada entre las 2 y las 

12 horas con un pico de concentración de cefalexina de 430 a 2.758 μg/ml dentro de las 12 

horas. 

Tras la administración repetida por vía oral de la misma dosis, dos veces al día durante 7 días, 

el pico plasmático se detectó 2 horas más tarde con una concentración de 20 μg/ml. Durante el

período de tratamiento las concentraciones se mantuvieron por encima de 1 μg/ml. La vida media de eliminación fue de 2 horas. Los niveles en la piel estaban alrededor de 5,8 a 6,6 μg/g, 2 

horas después del tratamiento.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Lactosa monohidrato

Povidona K30

Croscarmelosa sódica

Celulosa microcristalina

Polvo de hígado porcino

Levadura

Crospovidona

Fumarato de estearilo y sodio

6.2 Incompatibilidades

No procede.

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 3 años

Período de validez después de abierto el envase primario: 48 horas

6.4. Precauciones especiales de conservación

Conservar en el envase original.

Guardar cualquier mitad sobrante de comprimido en el blíster abierto

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Blíster PVC/ aluminio /OPA – PVC

Caja con 1 blíster de 10 comprimidos

Caja con 10 blísteres de 10 comprimidos

Caja con 25 blísteres de 10 comprimidos

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse 

de conformidad con las normativas locales. 

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.

Carretera de Fuencarral Nº 24, Edificio EUROPA I 

28108 Madrid (España)

8. NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

3353 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 11 de enero de 2016

Fecha de la última renovación: 01/2021

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

01/2021

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Uso veterinario.

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario.