CANIGEN DHPPI 10 DOSIS

Liofilizado y solvente para suspensión inyectable para perros

Cada dosis de 1 ml contiene:

Sustancias activas:

Liofilizado

Virus del moquillo canino (CDV) - cepa de Lederle 103.0 – 104.9 DICC50*

Adenovirus canino tipo 2 (CAV-2) - cepa Manhattan104.0 – 106.0 DICC50*

Parvovirus canino (CPV) – cepa CPV 780916 105.0 – 106.8 DICC50*

Virus parainfluenza (CPIV) - cepa Manhattan 105.0 – 106.9 DICC50*

* DICC50: Dosis infectiva 50% en cultivo celular

Solvente

Agua para inyección 1 ml

Liofilizado: pallet blanco

Solvente: líquido incoloro

INDICACIONES

Para la inmunización activa de los perros a partir de las 8 semanas de edad:

- previene la mortalidad y los signos clínicos causados por el virus del moquillo canino

- previene la mortalidad y los signos clínicos causados por adenoviurs canino tipo I

- previene la mortalidad y los signos clínicos y reduce la excreción causada por parvovirus canino en estudios de desafío con la cepa CPV-2b

- previene los signos clínicos y reduce la excreción causada por parvovirus canino en estudios de desafío con la cepa CPV-2c

- reduce los signos clínicos respiratorios y la excreción viral causada por virus parainfluenza canina y adenovirus canino tipo 2.

Inicio de la inmunidad:

Se ha demostrado que el inicio de la inmunidad es de:

- 3 semanas para la primovacunación para CDV, CAV-2 y CPV,

- 4 semanas para CAV-1 y CPiV

Duración de la inmunidad

La duración de la inmunidad es de 1 año después de la primovacunación para todos los componentes. Para CPV y CAV-1, la duración de la inmunidad se demostró con datos serológicos. Para CPV se mostró que u n año después de la vacunación los anticuerpos CPV-2 y CPV-2c están todavía presentes. En los estudios de la duración de la inmunidad no hubo diferencias significativas entre perros vacunados y perros control en la excreción viral para CPiV o CAV-2.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna

EFECTOS ADVERSOS

Frecuentemente, después de la administración de una dosis del producto, puede observarse una reacción local moderada que se resuelve espontáneamente en 1 o 2 semanas. Esta reacción local transitoria puede ser un hinchazón (=4 cm) o un edema local difuso leve, en raros casos asociado con dolor o prurito.

Son comunes algunos estados letárgicos post vacunales transitorios. En raros casos pueden ocurrir hipertermia o alteraciones digestivas tales como anorexia, diarrea o vómitos.

En muy raros casos se han reportado reacciones de hipersensibilidad, en caso de reacciones alérgicas o anafilácticas, debería administrarse tratamiento sintomático apropiado.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 presenta reacciones adversas durante un tratamiento)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados).

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

ESPECIES DE DESTINO

Perros

POSOLOGIA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Después de la reconstitución del liofilizado con el solvente, agitar y administrar inmediatamente un a dosis de 1 ml vía subcutánea siguiendo el siguiente protocolo de vacunación:

Primovacunación:

- Primera inyección a partir de las 8 semanas de edad

- Segunda inyección 3 o 4 semanas más tarde

Cuando se requiere también una inmunización frente a leptospira, se puede administrar la vacuna de Leptospira de Virbac en lugar del solvente. Después de la reconstitución de una dosis de producto con una dosis de la vacuna de Leptospira de Virbac agitar (el producto reconstituido es ligeramente beige rosado) y administrar inmediatamente una dosis de 1 ml vía subcutánea siguiendo el mis mo protocolo de vacunación: 2 inyecciones 3 o 4 semanas a partir de las 8 semanas de edad.

Revacunación anual:

Administrar una inyección de refuerzo de una dosis única un año después de la segunda inyección y a partir de entonces, anualmente.

Los anticuerpos maternales pueden en algunos casos influir en la respuesta inmune de la v acuna. En estos casos se recomienda administrar una tercera dosis de la misma a las 15 semanas de edad.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

El aspecto del producto reconstituido es ligeramente rosa

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONSERVACIÓN

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).

Proteger de la luz

No congelar.

No usar después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta después de CAD/EXP (mes/año).

Usar inmediatamente después de su reconstitución.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

Advertencias especiales para cada especie de destino:

La presencia de anticuerpos maternales (cachorros de madres vacunadas) pueden en algunos casos interferir con la vacunación. En estos casos el esquema de vacunación debería adaptarse (ver el apartado de Posología para cada especie, modo y vía de administración).

Precauciones especiales para su uso en animales:

Administrar tomando las medidas de asepsia habituales.

Vacunar sólo animales sanos.

Después de la vacunación las cepas vacunales del virus vivo (CAV-2, CPV) pueden transmitirse a animales no vacunados sin efecto patológico para estos animales en contacto.

Precauciones específicas que deberá tomar la persona que administre medicamento veterinario a los animales:

En caso de autoinyección consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto del prospecto o la etiqueta.

Uso durante la gestación y lactancia

No utilizar durante la gestación y la lactancia.

Interacciones con otros productos y otras formas de interacción:

Están disponibles datos de seguridad y eficacia que demuestran que esta vacuna puede mezclarse y administrarse con la vacuna de Leptospira de Virbac si está disponible.

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario excepto el producto mencionado. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

Sobredosificación (síntomas, medidas de emergencia, antídotos)

La administración de una sobredosis de 10 veces en una sola inyección no causó ninguna otra reacción que las mencionadas en el apartado “Reacciones adversas” excepto que la duración de las reacciones locales se incrementaron (más de 26 días).

Incompatibilidades

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el mencionado en “Interacciones con otros productos y otras formas de interacción.”

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Viales de vidrio tipo I que contienen una dosis de liofilizado y viales de vidrio tipo I que contienen 1 ml de solvente, ambos cerrados con tapón de butil elastómero y encapsulado con cápsulas de aluminio, en caja de plástico o caja de cartón.

USO VETERINARIO

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Administración bajo control o supervisión del veterinario

Especialidades

FUNGIBLES

FARMA & BIO