VERSICAN PLUS DP 25 DOSIS

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

Versican Plus DP liofilizado y disolvente para suspensión inyectable para perros

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada dosis de 1 ml contiene:

Sustancias activas:

Liofilizado (vivo atenuado): Mínimo Máximo

Virus del moquillo canino, cepa CDV Bio 11/A 103,1 DICC50* 105,1 DICC50

Parvovirus canino Tipo 2b, cepa CPV-2b Bio 12/B 104,3 DICC50* 106,6 DICC50

Disolvente:

Agua para preparaciones inyectables (Aqua ad iniectabilia) 1 ml

* Dosis infectiva en cultivo celular 50%.

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.

3. FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable.

El aspecto visual es el siguiente:

Liofilizado: esponjoso, de color blanco.

Disolvente: líquido claro incoloro.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Especies de destino

Perros.

4.2 Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para la inmunización activa de perros a partir de las 6 semanas de edad:

- para prevenir la mortalidad y los signos clínicos producidos por el virus del moquillo canino,

- para prevenir los signos clínicos, leucopenia y excreción viral producidos por el parvovirus

canino.

Establecimiento de la inmunidad:

3 semanas después de la primera vacunación.

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Duración de la inmunidad:

Al menos tres años tras el programa de primovacunación.

4.3 Contraindicaciones

Ninguna.

4.4 Advertencias especiales para cada especie de destino

Una buena respuesta inmune depende de un sistema inmune completamente competente. La

inmunocompetencia del animal puede verse comprometida por una serie de factores tales

como problemas de salud, estado nutricional, factores genéticos, tratamientos farmacológicos

concurrentes y el estrés.

La respuesta inmunológica al virus del moquillo canino y parvovirus canino, componentes de la

vacuna, puede verse retrasada por la presencia de anticuerpos de origen materno. Sin

embargo, la vacuna ha demostrado ser protectora, tras un desafío virulento con el virus del

moquillo canino y parvovirus canino, en presencia de anticuerpos de origen materno, a niveles

iguales o superiores a los que se encuentran en condiciones de campo. En situaciones donde

se esperan niveles muy altos de anticuerpos maternos, el protocolo de vacunación deberá

ajustarse según convenga.

Vacunar únicamente animales sanos.

4.5 Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

La cepa de la vacuna del virus vivo atenuado CPV-2b puede diseminarse por perros vacunados

después de la vacunación, observándose la diseminación de CPV en hasta 10 días. Sin

embargo, debido a la baja patogenicidad de la cepa, no es necesario separar a los perros

vacunados de los no vacunados y de los gatos domésticos. La cepa vacunal CPV-2b no ha

sido ensayada en otros carnívoros (salvo perros y gatos domésticos) que sean conocidos por

ser especies susceptibles al parvovirus canino, por lo que, los perros vacunados deberían estar

separados de estas especies después de la vacunación.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento

veterinario a los animales

En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el

prospecto o la etiqueta.

4.6 Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

Muy frecuentemente puede observarse una inflamación transitoria (de hasta 5 cm) en el punto

de inyección tras la administración subcutánea en perros. Ésta puede ser dolorosa, estar

caliente o enrojecida. Estas inflamaciones desaparecen espontáneamente o disminuyen

significativamente a los 14 días de la vacunación.

En raras ocasiones se observa anorexia y disminución de la actividad.

Reacciones de hipersensibilidad (p.ej. signos gastrointestinales tales como diarrea y vómito,

anafilaxis, angioedema, disnea, fallo circulatorio, colapso) pueden ocurrir en raras ocasiones, 

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en cuyo caso debe administrarse tratamiento adecuado sin dilación. Tales reacciones pueden

evolucionar a una condición más severa, que puede ser mortal.

En muy raras ocasiones pueden producirse reacciones sistémicas tales como letargia,

hipertermia y malestar general.

La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a los siguientes grupos:

- Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados presenta reacciones

adversas)

- Frecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 100 animales tratados)

- Infrecuentemente (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 1.000 animales tratados)

- En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000 animales

tratados)

- En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000 animales tratados, incluyendo

casos aislados).

4.7 Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Gestación y lactancia:

Puede utilizarse durante la segunda y tercera etapa de la gestación. No se ha investigado la

seguridad del medicamento veterinario en etapas más tempranas de gestación y durante la

lactación.

4.8 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con

cualquier otro medicamento veterinario excepto Versiguard Rabia y Versican Plus L4. La

decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro

medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

4.9 Posología y vía de administración

Vía subcutánea.

Posología y vía de administración:

Reconstituir asépticamente el vial del liofilizado con el vial del disolvente. Agitar bien e inyectar

inmediatamente la totalidad del contenido del medicamento reconstituido (1 ml).

Vacuna reconstituida: de color entre blanquecino y amarillento con una ligera opalescencia.

Primovacunación:

Dos dosis de Versican Plus DP con un intervalo de 3 a 4 semanas a partir de las 6 semanas de

edad.

Leptospira:

Si se requiere protección frente a Leptospira, se puede vacunar a los perros con dos dosis de

una mezcla de Versican Plus DP y Versican Plus L4 con un intervalo de 3 a 4 semanas a partir

de las 6 semanas de edad:

El contenido de un vial de liofilizado de Versican Plus DP se deberá reconstituir con un vial de

Versican Plus L4, en lugar del disolvente correspondiente a Versican Plus DP. Una vez

mezclado, el contenido del vial debe mostrar un color entre blanquecino y amarillento con una 

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ligera opalescencia. La mezcla de estas vacunas debe administrarse inmediatamente por vía

subcutánea.

Rabia:

Si se requiere protección frente a la rabia:

Primera dosis: Versican Plus DP a partir de las 8-9 semanas de edad.

Segunda dosis: Versican Plus DP mezclada con Versiguard Rabia 3-4 semanas después de la

primera dosis, pero no antes de las 12 semanas de edad.

El contenido de un vial de liofilizado de Versican Plus DP se deberá reconstituir con un vial de

Versiguard Rabia, en lugar del disolvente correspondiente a Versican Plus DP. Una vez

mezclado, el contenido del vial debe mostrar un color rosa/rojo o amarillento con una ligera

opalescencia. La mezcla de estas vacunas debe administrarse inmediatamente por vía

subcutánea.

La eficacia de la fracción del virus de la rabia está probada, en estudios de laboratorio, después

de una única dosis a partir de las 12 semanas de edad. No obstante, en estudios de campo, un

10% de perros seronegativos no mostraron seroconversión (> 0,1 UI/ml) 3-4 semanas después

de una única primovacunación frente a la rabia.

Algunos animales pueden no mostrar títulos > 0,5 UI/ml después de la primovacunación.

Aunque los perros estén protegidos durante el desafío, los títulos de anticuerpos disminuyen a

lo largo de los 3 años de duración de la inmunidad. En caso de viajar a zonas de riesgo o fuera

de la UE, los veterinarios pueden requerir la administración de vacunaciones adicionales frente

a la rabia después de las 12 semanas de edad para asegurar que los perros vacunados

presentan un título de anticuerpos de ≥ 0,5 UI/ml, que en general se considera lo

suficientemente protector y cumple con los requisitos para viajar (título de anticuerpos ≥ 0,5

UI/ml).

Aunque la eficacia de la fracción del virus de la rabia ha sido demostrada tras la administración

a las 12 semanas de edad, en caso de necesidad, según criterio del veterinario, pueden

vacunarse perros con edad inferior a las 8 semanas con una mezcla de Versican Plus DP con

Versiguard Rabia puesto que la seguridad de la asociación ha sido demostrada en perros con 6

semanas de edad.

Revacunación:

Revacunación cada 3 años con una dosis de Versican Plus DP.

4.10 Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

No se han observado reacciones adversas aparte de las mencionadas en la sección 4.6 tras la

administración de una sobredosis de 10 veces la dosis vacunal. No obstante, en una minoría

de animales se observó dolor en el punto de inyección inmediatamente después de la

administración de una sobredosis de 10 veces la dosis recomendada.

4.11 Tiempo(s) de espera

No procede.

5. PROPIEDADES INMUNOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: inmunológicos para perros, vacunas víricas vivas.

Código ATC vet: QI07AD03

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La vacuna está indicada para la inmunización activa de perros y cachorros sanos contra las

enfermedades producidas por el virus del moquillo canino y el parvovirus canino.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Liofilizado:

Trometamol

Ácido edético (Chelaton II)

Sacarosa

Dextrano 70

Disolvente:

Agua para preparaciones inyectables

6.2 Incompatibilidades principales

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto con los mencionados en la sección 4.8.

6.3 Período de validez

Período de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años.

Período de validez después de su disolución según las instrucciones: uso inmediato.

6.4 Precauciones especiales de conservación

Conservar y transportar refrigerado (entre 2 ºC y 8 ºC).

No congelar.

Proteger de la luz.

6.5 Naturaleza y composición del envase primario

Vial de vidrio Tipo I que contiene una dosis de liofilizado, cerrado con un tapón de goma de

bromobutilo y una cápsula de aluminio.

Vial de vidrio Tipo I que contiene 1 ml de disolvente, cerrado con un tapón de goma de

clorobutilo y una cápsula de aluminio.

Formatos:

Caja de plástico con 25 viales (1 dosis) de liofilizado y 25 viales (1 ml) de disolvente.

Caja de plástico con 50 viales (1 dosis) de liofilizado y 50 viales (1 ml) de disolvente.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

6.6 Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado

o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse

de conformidad con las normativas locales.

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7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Zoetis Spain, S.L.

Parque Empresarial Vía Norte

Edificio nº 1

c/ Quintanavides nº 13

28050 Madrid

España

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

3383 ESP

9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 10 de marzo de 2016

Fecha de la última renovación:

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Mayo 2020

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación: Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Condiciones de administración: Administración bajo control o supervisión del veterinario