LINCO SPECTIN 250 ML

LINCO-SPECTIN Solución Estéril

Antibacteriano en solución inyectable

Laboratorio

ZOETIS SPAIN, S.L.U.

Forma farmacéutica

Solución inyectable (Sol.i.)

Composición por ml:

Lincomicina (hidrocloruro) 50 mg; espectinomicina (sulfato, tetrahidrato) 100 mg.

Interacciones e incompatibilidades

La combinación de lincosamidas y macrólidos es antagónica debido a la unión competitiva por el

sitio de la unión.

La combinación con anestésicos puede tener como consecuencia el bloqueo neuromuscular.

Indicaciones y especies de destino

Porcino: Disentería porcina, neumonía enzoótica y artritis infecciosa.

Bovino: Neumonía.

Ovino: Neumonía.

Perros: Neumonía.

Contraindicaciones

• No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la lincomicina, espectinomicina y/o alg

ún

excipiente.

• No administrar a caballos, ya que la lincomicina produce colitis hemorr

ágica y diarrea con

resultados muy graves.

• No usar en animales con disfunci

ón renal o hepática.

• No utilizar en casos de infecciones mic

óticas sistémicas.

Efectos secundarios

Después de la administración intramuscular puede presentarse dolor e irritación local. Las

reacciones alérgicas/de hipersensibilidad se dan en raras ocaciones, pero pueden ocurrir y requieren

la suspensión del tratamiento con el medicamento veterinario. Debe implementarse un tratamiento

sintomático.

Vía de administración

Intramuscular.

Posología

Porcino: 10 mg de espectinomicina 5 mg de lincomicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml de

medicamento/10 kg p.v.), debe repetirse a intervalos de 24 horas durante 3-7 días.

Bovino: 10 mg de espectinomicina 5 mg de lincomicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml de

medicamento/10 kg p.v.), dos veces al día el primer día, seguido de una dosis al día durante 2-4 días.

Ovino: 10 mg de espectinomicina 5 mg de lincomicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml de

medicamento/10 kg p.v.), una vez al día durante 3 días.

Perros: 20 mg de espectinomicina 10 mg de lincomicina/kg p.v. (equivalente a 1 ml de

medicamento/ 5 kg p.v.), puede repetirse con un intervalo de 12-24 horas, durante 3-7 días

consecutivos según la respuesta clínica.

• Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una

dosificaci

ón insuficiente.

Tiempo de espera

Carne: 14 días.

• Los animales destinados al consumo humano no deben sacrificarse dentro de los 14 d

ías siguientes

al último tratamiento.

Leche: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

Modo de conservación

Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Observaciones

Con prescripción veterinaria.

Presentación

Vial de 250 ml.

Reg. Nº

0559 ESP