IMMITICIDE 5 X 50 MG

IMMITICIDE

Antihelmíntico en liofilizado inyectable Tratamiento de la dirofilariosis canina debida a Dirofilaria immitis adulta

Forma farmacéutica:

Liofilizado inyectable (Liof.i.)

Composición: por 2 ml:

Melarsomina diclorhidrato 59 mg; excipiente con glicina (33,7 mg); y agua para inyectables c.s.

Indicaciones y especies de destino:

Perros: Tratamiento de la dirofilariosis canina debida a Dirofilaria immitis adulta.

Contraindicaciones:

No administrar en caso de insuficiencia renal o hepática, ni a hembras gestantes.

Efectos secundarios:

• Excepcionalmente, puede haber dolor fugaz en el momento de la inoculación.

Es frecuente que haya anorexia pasajera (de 1 a 2 días).

• Algunos animales pueden estar excitados, con o sin sialorrea y temblores, unos momentos después

de la inyección, pero de manera muy transitoria.

• Al final de la primera semana siguiente al tratamiento, puede observar fiebre, anorexia y depresión,

que expresan una reacción alérgica a cuerpos extraños siendo útil una terapia corticoide.

• Entre los 7 y 20 días después del tratamiento, el tromboembolismo se traduce en fatiga, depresión,

anorexia y o polipnea, disnea, que pueden ser objeto de una terapia específica.

Vía de administración:

Intramuscular profunda, exclusivamente.

• Inyectar en los músculos lumbares, entre la tercera y la quinta vértebra lumbar.

• Cuando el volumen de la solución a inyectar sea superior a 3 ml (perros de más de 30 kg) repartir

la dosis en dos puntos de inoculación separados.

Posología:

Perros: 1 ml/10 kg p.v./día (equivalente a 2,50 mg/kg p.v./día), durante dos días.

Clase I: DRF subclínica.

• Asintomática, sin lesiones específicas. Radiográficamente ninguna lesión o sólo pequeñas

densidades perivasculares circunscritas a los lóbulos caudales (sobre todo el derecho).

• Pronóstico favorable. Administrar Immiticide directamente.

• Evitar los ejercicios violentos.

Dosis: 1 ml/10 kg p.v./día, durante dos días.

Clase II: Moderada.

• Algunos síntomas y lesiones típicas. El estado general está alterado (ejercicio mal tolerado, tos

esporádica), posible anemia, insuficiencia hepática y/o renal benigna. Electrocardiográficamente,

hipertrofia ventricular derecha. Radiográficamente, dilatación/hipertrofia del ventrículo derecho,

arterias pulmonares irregulares y una densificación del parénquima pulmonar. Pronóstico de

favorable a mediocre. Administrar Immiticide directamente y reposo.

Dosis: 1 ml/10 kg p.v./día, durante dos días.

Clase III: Grave.

• Síntomas y lesiones típicas importantes. Estado general alterado (anorexia, tos persistente,

hemoptisis, síncopes), anemia, insuficiencia renal y/o hepática y/o pulmonar, ictericia, ascitis.

Electrocardiográficamente, hipertrofia ventricular derecha, taquicardia, bloqueo de rama derecha y

posibles aberraciones ventriculares. Radiográficamente, dilatación/hipertrofia del ventrículo y

aurícula derechos, pérdida de la arborización pulmonar, alargamiento y deformación de las arterias

lobulares caudales, a veces craneales y una densificación pulmonar difusa con posibilidad de signos

compatibles de tromboembolismo pulmonar o neumonía alérgica o eosinofílica. Pronóstico reservado.

Aplicar todos los tratamientos sintomáticos necesarios. Con reposo estricto.

• Después de 1 a 2 semanas, administrar Immiticide (tratamiento parcial).

Dosis: Una sola inyección de 1 ml/10 kg p.v.

Administrar Immiticide en diferido:

Administrar el tratamiento completo después de 1 a 2 meses con mejoría clínica:

Dosis: 1 ml/10 kg p.v./día, durante dos días.

• Los perros de pequeño tamaño en Clase I deben tratarse como Clase II.

Precauciones especiales:

Esta especialidad sólo se podrá aplicar previo diagnóstico y bajo estricta vigilancia veterinaria.

Antes de iniciar el tratamiento de la dirofilariosis, es indispensable determinar la clase clínica del

animal afectado, a fin de:

• Apreciar el pronóstico y adaptar la pauta terapéutica a cada una de las clases.

• Decidir las condiciones del tratamiento (reposo estricto o no).

• Establecer los tratamientos sintomáticos necesarios y los tratamientos preventivos de

tromboembolismo.

• Juzgar objetivamente la mejoría clínica eventual (paso de la clase clínica III a la clase clínica II).

Modo de conservación:

• Conservar en lugar fresco, a temperatura inferior a 22 °C.

• La solución reconstituida, mantenida en frigorífico, puede utilizarse en un plazo de 24 horas.

Observaciones:

Con prescripción veterinaria.

Presentación:

Caja con 5 frascos de 50 mg y 5 frascos con 2 ml de diluyente.