HELM-EX PERROS GRANDES 48 COMPRIMIDOS MASTICABLES

HELM-EX COMPRIMIDOS MASTICABLES PARA PERROS GRANDES

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada comprimido masticable contiene:

Sustancias activas mg

Febantel 525,0

Pirantel 175,0

(equivalente a Embonato de pirantel 504,0)

Prazicuantel 175,0

Excipientes

FORMA FARMACÉUTICA

Comprimido masticable divisible, pardo, ovalado. Los comprimidos pueden dividirse en mitades iguales.

DATOS CLÍNICOS

Especies de destino

Perros.

Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Antihelmíntico de amplio espectro para el tratamiento de infestaciones mixtas causadas por los siguientes vermes redondos y planos en perros de más de 17,5 kg.

Ascáridos : Toxocara canis, Toxascaris leonina (adultos y formas inmaduras tardías)

Anquilostomas : Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (adultos)

Tricuros : Trichuris vulpis (adultos)

Tenias : Echinococcus spp. Taenia spp. y Dipylidium caninum (adultos y formas inmaduras tardías).

Contraindicaciones

No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a algún excipiente. 

Advertencias especiales para cada especie de destino

La resistencia del parasito a algún tipo en particular de antihelmíntico se puede desarrollar al utilizar un antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.

Las pulgas actúan como huésped intermediario para un tipo común de tenia - Dipylidium caninum.

La infestación por tenia se repetirá con toda seguridad a menos que se efectúe control de huéspedes intermedios como pulgas, ratones, etc.

La infestación en tenias es poco probable en cachorros de menos de 6 semanas de edad.

Precauciones especiales de uso

Con el fin de mantener una buena higiene, las personas que administren los comprimidos directamente al perro o añadiéndolos a la comida del mismo deben lavarse las manos después de la administración.

En caso de ingestión accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

En casos muy raros pueden aparecer síntomas gastrointestinales leves y transitorios (por ejemplo, vómitos).

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

Los efectos teratogénicos atribuidos a dosis altas de febantel han sido observados en ovejas y ratas.

No hay estudios realizados en perros durante la fase temprana de la gestación.

El uso del medicamento durante la gestación debe realizarse únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Se recomienda no utilizar el medicamento en perras durante las primeras 4 semanas de gestación.

No superar la dosis indicada para el tratamiento de perras en gestación. Los comprimidos masticables se pueden usar durante la lactación.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No utilizar simultáneamente con piperazina puesto que los efectos antihelmínticos del pirantel pueden ser antagonizados.

El uso concomitante con otros compuestos colinérgicos puede provocar toxicidad.

Las concentraciones plasmáticas de prazicuantel pueden disminuir debido a la administración conjunta con fármacos que incrementen la actividad de las enzimas del citrocromo P-450 (p. ej. dexametasona, fenobarbital).

Posología y vía de administración

Sólo para administración oral.

Dosis

Para el tratamiento de perros: Administración oral de 1 comprimido masticable por cada 35 Kg de peso corporal (15 mg febantel, 5 mg pirantel (embonato) y 5 mg prazicuantel/kg peso corporal).

Peso corporal (kg) Numero de comprimidos masticables

17,5 ½

>17,5-35 1

>35-52,5 1 ½

>52,5-70 2

No usar para el tratamiento de perros que pesen menos de 17,5 kg (es decir, 17,5 kg)

Administración

Los comprimidos masticables pueden administrarse directamente al perro u ocultos en la comida.

No es necesario que el animal esté en ayunas antes o después del tratamiento.

Debido al revestimiento lipídico del prazicuantel y al sabor añadido, la mayoría de perros toman de forma voluntaria los comprimidos masticables.

Duración del tratamiento

Dosis única.

Si hay riesgo de reinfestación, se debe consultar al veterinario sobre la necesidad y frecuencia de repetir la administración.

Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

La combinación de prazicuantel, embonato de pirantel y febantel se tolerada en perros.

En los estudios de seguridad, una dosis única 5 veces superior o mayor a la dosis recomendada provocó vómitos ocasionales.

Tiempo de espera

No procede.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Antihelmínticos, combinaciones de prazicuantel.

Código ATCvet: QP52AA51

Propiedades farmacodinámicas

En este medicamento veterinario combinado, el pirantel y febantel actúan frente a todos los nematodos relevantes (ascáridos, anquilostomas y tricuros) en perros.

En especial, el espectro de actividad cubre Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum y Trichuris vulpis.

Esta combinación muestra actividad sinérgica en el caso de anquilostomas y febantel es efectivo contra T. vulpis.

El espectro de actividad de prazicuantel cubre todas las especies importantes de cestodos en perros, en particular Taenia spp, Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus y Echinococcus multilocularis.

El Prazicuantel actúa contra todas las formas, ya sean adultas o inmaduras, de estos parásitos.

El Prazicuantel se absorbe muy rápidamente a través de la superficie del parásito y se distribuye por la totalidad del mismo.

En estudios in vitro e in vivo se ha demostrado que el prazicuantel daña gravemente el tegumento de los parásitos, lo que les provoca contracción y parálisis.

Se produce una contracción tetánica casi instantánea de la musculatura del parásito y una rápida vacuolización del tegumento sincitial.

Esta rápida contracción se debe a cambios en los flujos de cationes divalentes, especialmente el calcio.

El Pirantel actúa como agonista colinérgico.

Su modo de acción se basa en la estimulación de los receptores colinérgicos nicotínicos del parásito y en la inducción de parálisis espástica, lo que permite eliminarlos del sistema gastrointestinal (GI) mediante peristalsis.

En mamíferos, el febantel sufre cierre del anillo y forma febendazol y oxfendazol.

Son estas entidades químicas las que ejercen el efecto antihelmíntico por inhibición de la polimerización de la tubulina.

Así se evita la formación de microtúbulos dando como resultado un trastorno de las estructuras vitales para el funcionamiento normal del helminto.

En concreto, se ve afectada la entrada de glucosa, lo que provoca depleción de ATP en las células.

El parásito muere por agotamiento de sus reservas de energía al cabo de 2 o 3 días.

Datos farmacocinéticos

Administrado por vía oral, el prazicuantel se absorbe casi completamente en el tracto intestinal.

Después de la absorción, el fármaco es ampliamente distribuido por el organismo, metabolizado en formas inactivas en el hígado y secretado en la bilis.

Se excreta más del 95% de la dosis administrada dentro de las 24 horas siguientes.

La sal de embonato de pirantel tiene una baja solubilidad acuosa, característica que reduce la absorción en el intestino y permite que la sustancia activa pueda alcanzar y ser efectiva contra los parásitos en el intestino grueso.

Tras la absorción, el embonato de pirantel se metaboliza rápidamente y de modo casi completo en metabolitos inactivos que son excretados rápidamente por la orina.

El Febantel es un pro-fármaco inactivo que es absorbido y posteriormente metabolizado de forma relativamente rápida en varios metabolitos, incluyendo febendazol y oxfendazol, que tienen actividad antihelmíntica.

Tras la administración oral única de este medicamento veterinario, las concentraciones máximas en plasma de prazicuantel, pirantel, febendazol y oxfendazol fueron 327, 81, 128 y 165 ng/ml y se obtuvieron tras 2,2, 4,5, 5,2 y 6,3 horas.

DATOS FARMACÉUTICOS

Lista de excipientes

Palmitato de cetilo

Almidón pregelatinizado

Carboximetilalmidón sódico tipo A

Sílice coloidal anhidra

Estearato de magnesio

Sabor artificial de ternera

Incompatibilidades

No procede.

Periodo de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 2 años

Los comprimidos masticables partidos deben utilizarse en 2 días.

Precauciones especiales de conservación

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Guardar los comprimidos masticables partidos en el espacio del blíster abierto e introducir el blíster en la caja y mantener en un lugar seguro fuera del alcance de los niños.

Naturaleza y composición del envase primario

Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales.

TITULAR DE LAL AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Lavet Pharmaceuticals Ltd.,

1161 Budapest, Ottó u. 14., Hungría

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2647 ESP

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN O DE LA RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

15 de octubre de 2012

FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

15 de octubre de 2012

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Uso Veterinario- Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Administración bajo control o supervisión del veterinario.