CARDUUS COMPOSITUM 50 X 5 ML

CARDUUS COMPOSITUM

PROSPECTO

CARDUUS COMPOSITUM USO VETERINARIO SOLUCIÓN INYECTABLE

Medicamento homeopático veterinario sin indicaciones terapéuticas aprobadas.

Composición: CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Sustancias activas:

Chelidonium majus D3 1,0 mg

Cinchona pubescens D2 1,0 mg

Citrullus colocynthis D5 3,0 mg

Lycopodium clavatum D2 1,0 mg

Myristica fragans D3 1,0 mg

Phosphorus D5 0,5 mg

Silybum marianum D1 0,5 mg

Veratrum album D5 2,0 mg

Excipientes:

Cloruro de sodio

Agua para preparaciones inyectables, c.s. 1,0 ml

ESPECIES DE DESTINO

Bovino, caprino, equino (caballos, burros), ovino, porcino, conejos.

Perros, gatos, roedores, aves ornamentales.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

Vía intramuscular, subcutánea e intravenosa.

Posología::

Dosis individual conforme a especie y tamaño aproximado.

Bovino, equino (caballos, burros), porcino: 5ml al día

Lechones: 2-3ml al día

Ovino, caprino: 2ml al día

Perros de gran tamaño: 3-4ml al día

Perros de tamaño medio: 2ml al día

Perros de pequeño tamaño, gatos: 1-2ml al día

Cachorros, conejos: 0,5-1ml al día

Roedores, aves ornamentales: 0,5ml al día

En cuadros en los que sea necesario puede repetirse la dosis recomendada a las 24 horas. En enfermedades crónicas, recidivas y tratamientos prolongados o terapias de soporte, se puede administrar la dosis periódicamente cada 4 días.

Apertura de las ampollas:

Punto coloreado hacia arriba

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

1) En caso de que se encuentre solución en la parte superior de la ampolla, dar unos ligeros golpes para que baje.

2) Abrir las ampollas tirando hacia atrás, es decir en dirección posterior al punto coloreado.

Tiempo de espera:

Bovino, caprino, ovino, equino (caballos), porcino, conejos: Carne: cero días.

Bovino, caprino, ovino: Leche: cero horas.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

Conservar las ampollas en el embalaje exterior con objeto de protegerlas de la luz.

No usar después de la fecha de caducidad que figura en el envase.

Periodo de validez después de abierto el envase: uso inmediato.

ADVERTENCIAS ESPECIALES

Reacciones adversas

Pueden producirse agravaciones homeopáticas iniciales que, no obstante, son pasajeras y no revisten mayor importancia.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

Advertencias especiales para cada especie de destino

No procede.

Precauciones especiales: para su uso en animales

Consulte a su veterinario si los síntomas persisten durante la utilización de este medicamento.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento a los animales

Administrar el medicamento con precaución.

En caso de autoinyección, derrame sobre la piel accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.

Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta

No ha quedado demostrada la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación, la lactancia o la puesta.

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No se han descrito.

Sobredosificación

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Incompatibilidades

No se han descrito

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN SU CASO, LOS RESIDUOS DERIVADOS DE SU USO

Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos.

Pregunte a su veterinario o farmacéutico cómo debe deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

FECHA EN LA QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

11 de octubre de 2012

FORMATOS

Caja de cartón conteniendo 5 ampollas de 5 ml

Caja de cartón conteniendo 50 ampollas de 5 ml

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

2643 ESP

Uso veterinario - medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Administración exclusiva por el veterinario.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y, EN SU CASO, DEL FABRICANTE

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Heel España, S.A.U.

C/Madroño, s/n, 28770 Colmenar Viejo (Madrid)

Fabricante que libera el lote:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Baden-Baden, Alemania