Farmacéutico Colegiado 1661 Almería
METABOLIK INYECTABLE 500 ML
Regulador de desórdenes metabolicos en solución inyectable
LABORATORIO
FATRO IBÉRICA
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Sol.i.)
COMPOSICIÓN POR ml:
Sustancias activas: Levocarnitina (hidrocloruro) 5 mg (equivalente a 6,133 mg de hidrocloruro
de levocarnitina); ácido tióctico 0,2 mg; piridoxina (hidrocloruro) 0,12 mg (equivalente a 0,15
mg de piridoxina hidrocloruro); cianocobalamina 0,03 mg; N-acetil-DL-metionina 20 mg;
arginina 2,4 mg; ornitina (hidrocloruro) 1,2 mg (equivalente a 1,532 mg de ornitina
hidrocloruro); citrulina 1,2 mg; lisina (hidrocloruro) 0,5 mg (equivalente a 0,625 mg de
hidrocloruro de lisina); glicina 1,5 mg; ácido aspártico 1,5 mg; ácido glutámico 1,5 mg; fructosa
50 mg; sorbitol (líquido cristalizable) 80 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Otros productos terapéuticos.
Código ATCvet: QV03AX.
Propiedades farmacodinámicas: El medicamento es una asociación de diversas sustancias
activas. Contiene:
- Vitaminas (hidrocloruro de levocarnitina, ácido tióctico, hidrocloruro de piridoxina y
cianocobalamina): son parte de enzimas y coenzimas necesarias para llevar a cabo un gran
número de procesos metabólicos.
- Aminoácidos (N-acetil-DL-metionina, hidrocloruro de ornitina, arginina, citrulina, hidrocloruro
de lisina, glicina, ácido aspártico y ácido glutámico): son precursores de coenzimas y/o
sustratos indispensables para reacciones enzimáticas.
- Azúcares (fructosa y sorbitol): presentan efecto glucogénico y anticetogénico.
Datos farmacocinéticos:
- Vitaminas:
Hidrocloruro de levocarnitina: Tras la absorción por transporte activo, se concentra en
tejidos con capacidad elevada de oxidar los ácidos grasos (miocardio, músculo esquelético e
hígado). Se metaboliza escasamente y se excreta por vía renal.
Ácido tióctico: Se absorbe y distribuye rápidamente. Se excreta por vía renal.
Hidrocloruro de piridoxina y cianocobalamina: Tras su absorción se distribuye a hígado,
riñones, cerebro y miocardio. La piridoxina se metaboliza a su forma activa (fosfato de
piridoxal). Las vitaminas del grupo B se excretan por vía renal.
- Aminoácidos: Tras su absorción en el tracto gastrointestinal se metabolizan en el hígado,
reutilizándose rápidamente los productos del metabolismo y excretándose en la orina
pequeñas cantidades de aminoácidos no modificados.
- Azúcares: El sorbitol se absorbe ampliamente, metabolizándose a nivel hepático a fructosa,
que a su vez da lugar a glucosa-6-fosfato. Se excreta por vía renal.
INDICACIONES
Bovino, Caballos, Ovino y Caprino: Tratamiento y prevención de estados carenciales de las
sustancias activas.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
REACCIONES ADVERSAS
Una reacción local transitoria tras la administración por vía subcutánea se ha observado con la
misma combinación de sustancias activas en un estudio científico.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa o subcutánea.
POSOLOGÍA
Bovino (Adultos) y Caballos (Adultos): 0,5-1 ml de medicamento/kg peso vivo dos veces al día
durante un día de tratamiento.
Terneros, Potros, Ovino y Caprino: 2,5 ml de medicamento/kg peso vivo dos veces al día
durante un día de tratamiento.
TIEMPO DE ESPERA
Carne: 0 días.
Leche: 0 días.
MODO DE CONSERVACIÓN
• Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.
• Conservar a temperatura inferior a 25 °C.
• Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.
OBSERVACIONES
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.