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METABOLIK INYECTABLE 500 ML

Regulador de desórdenes metabolicos en solución inyectable

LABORATORIO

FATRO IBÉRICA

FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable (Sol.i.)

COMPOSICIÓN POR ml:

Sustancias activas: Levocarnitina (hidrocloruro) 5 mg (equivalente a 6,133 mg de hidrocloruro

de levocarnitina); ácido tióctico 0,2 mg; piridoxina (hidrocloruro) 0,12 mg (equivalente a 0,15

mg de piridoxina hidrocloruro); cianocobalamina 0,03 mg; N-acetil-DL-metionina 20 mg;

arginina 2,4 mg; ornitina (hidrocloruro) 1,2 mg (equivalente a 1,532 mg de ornitina

hidrocloruro); citrulina 1,2 mg; lisina (hidrocloruro) 0,5 mg (equivalente a 0,625 mg de

hidrocloruro de lisina); glicina 1,5 mg; ácido aspártico 1,5 mg; ácido glutámico 1,5 mg; fructosa

50 mg; sorbitol (líquido cristalizable) 80 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Otros productos terapéuticos.

Código ATCvet: QV03AX.

Propiedades farmacodinámicas: El medicamento es una asociación de diversas sustancias

activas. Contiene:

- Vitaminas (hidrocloruro de levocarnitina, ácido tióctico, hidrocloruro de piridoxina y

cianocobalamina): son parte de enzimas y coenzimas necesarias para llevar a cabo un gran

número de procesos metabólicos.

- Aminoácidos (N-acetil-DL-metionina, hidrocloruro de ornitina, arginina, citrulina, hidrocloruro

de lisina, glicina, ácido aspártico y ácido glutámico): son precursores de coenzimas y/o

sustratos indispensables para reacciones enzimáticas.

- Azúcares (fructosa y sorbitol): presentan efecto glucogénico y anticetogénico.

Datos farmacocinéticos:

- Vitaminas:

   Hidrocloruro de levocarnitina: Tras la absorción por transporte activo, se concentra en

tejidos con capacidad elevada de oxidar los ácidos grasos (miocardio, músculo esquelético e

hígado). Se metaboliza escasamente y se excreta por vía renal.

   Ácido tióctico: Se absorbe y distribuye rápidamente. Se excreta por vía renal.

   Hidrocloruro de piridoxina y cianocobalamina: Tras su absorción se distribuye a hígado,

riñones, cerebro y miocardio. La piridoxina se metaboliza a su forma activa (fosfato de

piridoxal). Las vitaminas del grupo B se excretan por vía renal.

- Aminoácidos: Tras su absorción en el tracto gastrointestinal se metabolizan en el hígado,

reutilizándose rápidamente los productos del metabolismo y excretándose en la orina

pequeñas cantidades de aminoácidos no modificados.

- Azúcares: El sorbitol se absorbe ampliamente, metabolizándose a nivel hepático a fructosa,

que a su vez da lugar a glucosa-6-fosfato. Se excreta por vía renal.

INDICACIONES

Bovino, Caballos, Ovino y Caprino: Tratamiento y prevención de estados carenciales de las

sustancias activas.

CONTRAINDICACIONES

No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.

REACCIONES ADVERSAS

Una reacción local transitoria tras la administración por vía subcutánea se ha observado con la

misma combinación de sustancias activas en un estudio científico.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intravenosa o subcutánea.

POSOLOGÍA

Bovino (Adultos) y Caballos (Adultos): 0,5-1 ml de medicamento/kg peso vivo dos veces al día

durante un día de tratamiento.

Terneros, Potros, Ovino y Caprino: 2,5 ml de medicamento/kg peso vivo dos veces al día

durante un día de tratamiento.

TIEMPO DE ESPERA

Carne: 0 días.

Leche: 0 días.

MODO DE CONSERVACIÓN

• Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

• Conservar a temperatura inferior a 25 °C.

• Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

OBSERVACIONES

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Fatro