VIRBAGEN OMEGA 10MUX5 DOSIS

VIRBAGEN OMEGA

Interferon Omega de origen felino. Fracción liofilizada

y disolvente,

para suspensión inyectable

Laboratorio

VIRBAC ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica:

Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable (Liof.dis.susp.i.)

Composición::

Vial de liofilizado: Interferón omega recombinante de origen felino 10 MU/vial.

Vial con el disolvente: Solución isotónica de cloruro sódico 1 ml.

Propiedades farmacológicas:

No se conoce exactamente su mecanismo de acción, pero puede provocar una mejora de las defensas

inespecíficas, en particular en el perro contra la parvovirosis canina y en el gato contra la

retrovirosis felina (FeLV, FIV). El interferón no actúa directa y específicamente sobre el virus

patógeno, sino que ejerce su efecto por inhibición de los mecanismos de síntesis interna de las

células infectadas.

El interferón omega de origen felino, producido por ingeniería genética, es un interferón de tipo I,

relacionado con el interferón alfa. Se une rápidamente a los receptores específicos de una gran

variedad de células. Es principalmente en aquellas células infectadas por el virus, donde el

mecanismo de replicación se detiene, por destrucción del ARNm e inactivación de las proteínas de

transcripción.

Interacciones e incompatibilidades:

No mezclar con otras vacunas o productos inmunológicos.

Indicaciones y especies de destino:

Perros: Reducción de la mortalidad y de los signos de la parvovirosis (forma entérica) en los perros

a partir de 1 mes de edad.

Gatos: Reducción de los signos clínicos (durante la fase sintomática) y reducción de la mortalidad en

las infecciones por FeLV y FIV durante una fase clínica no terminal en gatos mayores de 9 semanas.

Contraindicaciones:

• Perros: No administrar vacunas hasta la recuperación aparente del animal.

• Gatos: La vacunación está contraindicada en las dos infecciones FeLV y FIV ya que ambos virus

son inmunosupresores.

Efectos secundarios:

• Perros y Gatos: En algunos casos durante el tratamiento, pueden observarse de forma transitoria

los siguientes síntomas clínicos: Hipertermia (3-6 h después de la inyección), vómitos y ligera

disminución de los glóbulos blancos, de las plaquetas y de los glóbulos rojos y aumento de la

concentración de aminotransferasa alanina. Los parámetros normales se restablecen en 1 semana.

• Gatos: Heces blandas y ligera diarrea. Cansancio transitorio durante el tratamiento.

No se ha establecido la seguridad del medicamento veterinario durante la gestación y la lactancia.

Vía de administración:

Intravenosa o subcutánea.

Posología:

• La fracción liofilizada tiene que ser reconstituida con 1 ml de disolvente específico para obtener

una solución conteniendo 10 MU de interferón recombinante.

• El producto debe ser inmediatamente utilizado después de su reconstitución.

• Sólo se debe utilizar el disolvente que acompaña el producto.

Perros: El producto reconstituido tiene que ser inyectado por vía intravenosa una vez al día durante

3 días consecutivos.

- La dosis es de 2,5 MU/kg p.v.

Gatos: El producto reconstituido tiene que ser inyectado por vía subcutánea una vez al día durante

5 días consecutivos.

- La dosis es de 1 MU/kg p.v.

- Se administrarán tres tratamientos distintos de 5 días, los días 0, 14 y 60.

Precauciones especiales:

En caso de autoinyección accidental, consulte a su médico inmediatamente y muéstrele el texto del

envase o el prospecto.

Modo de conservación:

Conservar y transportar a temperatura de 4 °C ± 2 °C.

No congelar.

Observaciones:

Con prescripción veterinaria.

Presentación:

10 MU.

Caja con 5 viales de fracción de polvo y 5 viales con 1 ml de disolvente y caja con 1 vial de fracción

polvo y 1 ml de disolvente.

Reg. Nº:

EU/2/01/030/002

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