DEPOCILLIN 250 ML

Forma farmacéutica

Suspensión inyectable (Susp.i.)

Composición por ml:

Sustancia activa: Bencilpenicilina procaína 300 mg.

Excipiente: Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,1 mg.

Interacciones e incompatibilidades:

• No administrar conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos ni con fenilbutazona, sulfamidas y salicilatos.

• En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

Indicaciones:

Tratamiento de infecciones bacterianas, posoperatorias y/o secundarias a infecciones víricas, causadas por gérmenes sensibles a la penicilina, tales como:

Bovino, Ovino y Equino No Destinado a Consumo Humano: Septicemias; infecciones pulmonares; infecciones urinarias.

Porcino: Septicemias; infecciones pulmonares; infecciones urinarias; leptospirosis; mal rojo.

Contraindicaciones:

• No usar en caso de hipersensibilidad a betalactámicos o a alguno de los excipientes.

• No usar en conejos, cobayas y hámsteres.

Reacciones adversas:

• Reacciones de hipersensibilidad y anafilaxia: Se debe realizar una vigilancia estricta de los animales después de la administración del medicamento. La predisposición a la aparición de hipersensibilidad y  anafilaxia es mayor en bóvidos viejos. Los síntomas que se pueden producir son desde reacciones cutáneas locales y transitorias con urticaria y dermatitis hasta reacción anafiláctica grave, salivación, temblores, vómitos, trastornos gastrointestinales y edema laríngeo. En casos graves, se suprimirá la administración del medicamento y se administrarán epinefrina, antihistamínicos, corticoesteroides, oxígeno y/o aminofilina inmediatamente.

Lechones y cerdos de engorde:

- Ocasionalmente, y en situaciones de estrés, se puede dar fiebre transitoria, vómitos, incoordinación, temblores y apatía.

Caballos de capa clara y piel fina:

- Pueden observarse alteraciones cutáneas y hematomas en el punto de aplicación, con edema local y sensibilidad muscular.

• El uso prolongado del medicamento puede producir el crecimiento de microorganismos no susceptibles (hongos, estafilococos productores de penicilinasa, etc.). En este caso, se suspenderá la administración del medicamento.

Vía de administación:

Intramuscular.

Posología:

Bovino y Equino No Destinado a Consumo Humano: 12 mg de bencilpenicilina/kg p.v./día (equivalente a 0,04 ml del medicamento/kg p.v.).

Ovino y Porcino: 15 mg de bencilpenicilina/kg p.v./día (equivalente a 0,05 ml del medicamento/kg p.v.).

• Agitar bien la suspensión e inyectar el medicamento a temperatura ambiente.

• Administrar a intervalos de 24 horas durante un máximo de 7 días en bovino no lactante y de carne, ovino y porcino o 5 días en vacas en lactación. Si no hay mejoría en 3 días, reconsiderar el diagnóstico y el tratamiento.

• Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.

Precauciones especiales:

• No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.

• Mantener las condiciones de asepsia durante la administración del medicamento desinfectando previamente la zona de inyección con alcohol.

• No inyectar por vía intravenosa.

• Ante cualquier proceso infeccioso es recomendable la confirmación bacteriológica del diagnóstico y la realización de una prueba de sensibilidad de la bacteria causante del proceso.

• Cuando se utilice este medicamento se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales (nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos.

• Las penicilinas y cefalosporinas pueden producir reacciones de hipersensibilidad (alergia) tras la inyección, inhalación, ingestión o contacto con la piel, que pueden ser ocasionalmente graves. Se observan reacciones de hipersensibilidad cruzada entre cefalosporinas y penicilinas. Las personas con hipersensibilidad conocida a las penicilinas o a las cefalosporinas deben evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

• Manipular el medicamento con cuidado para evitar la autoinyección accidental, así como el contacto con la piel y los ojos. En caso de exposición accidental de la piel o los ojos, lavar inmediatamente con agua abundante. Si aparecen síntomas tras la exposición, como una erupción cutánea, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. La inflamación de la cara, labios u ojos o dificultad respiratoria son signos más graves, que requieren atención médica urgente.

• Lavarse las manos tras el uso.

• No fumar, comer o beber mientras se manipula el medicamento.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• No se han descrito contraindicaciones durante la gestación y la lactancia.

Tiempo de espera:

Carne:

- Bovino y ovino: 5 días.

- Porcino: 6 días.

Leche:

- Bovino: 8 días (192 horas).

- Ovino: Su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano.

• No usar en équidos cuya carne o leche se destine al consumo humano.

Modo de conservación:

Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C). No congelar. Proteger de la luz.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Observaciones:

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

• Administración bajo control o supervisión del veterinario.