NOROCLAV 175 mg 100 ml

NOROCLAV 175 mg Suspensión Inyectable

Antibacteriano en suspensión inyectable

Laboratorio KARIZOO

Forma farmacéutica:

Suspensión inyectable (Susp.i.)

Composición: por ml:

Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) 140 mg; ácido clavulánico (como clavulanato potásico) 35 mg; butilhidroxianisol (E320) 0,08 mg; butilhidroxitolueno (E321) 0,08 mg.

Propiedades farmacológicas:

La amoxicilina potenciada in vitro es eficaz frente a un amplio espectro de bacterias aeróbicas y anaeróbicas clínicamente importantes, incluyendo: Gram ( ): Estafilococos (incluyendo cepas productoras de b-lactamasa), estreptococos, corinebacterias y clostridios. Gram (-): Escherichia coli, Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bacteroides (incluyendo cepas productoras de b-lactamasas) y Haemophilus spp.

Indicaciones y especies de destino:

Bovino: Tratamiento de infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida y Mannheimia haemolytica.

Contraindicaciones:

• No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo beta-lactámico.

• No usar en conejos, cobayas, hámsteres o jerbos.

• El uso del producto está contraindicado cuando se sabe que existen resistencias a esta combinación.

Vía de administración:

Intramuscular.

Posología:

8,75 mg/kg p.v. (7 mg/kg p.v. de amoxicilina y 1,75 mg/kg p.v. de ácido clavulánico) (1 ml por 20 kg p.v.) diariamente durante 3-5 días.

• Agitar bien el vial antes de usar.

• El volumen máximo administrado en el punto de inyección no debe exceder de 10 ml.

Tiempo de espera:

Carne: 42 días.

Leche: 60 horas (5 ordeños).

Modo de conservación:

Conservar a una temperatura inferior a 25 °C. Una vez abierto el vial debe utilizarse el contenido en un plazo no superior a 28 días.

Presentación:

Caja con 1 vial de 50 ml y caja con 1 vial de 100 ml.

Reg. Nº:

1.582-ESP