CEFAVEX 100 ML

CEFAVEX 50 mg/ml Suspensión

inyectable para Porcino y Bovino

Antibiótico en suspensión inyectable

Laboratorio

S.P. VETERINARIA

Forma farmacéutica:

Suspensión inyectable (Susp.i.)

Composición: por ml:

Ceftiofur (como hidrocloruro de ceftiofur) 50 mg.

Propiedades farmacológicas:

Ceftiofur es una cefalosporina de tercera generación activa frente a bacterias Gram ( ) y Gram (-),

incluyendo cepas productoras de betalactamasas (excepto cepas productoras de algún tipo de

betalactamasas de amplio espectro).

Ceftiofur inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, lo que le confiere las propiedades

bactericidas.

Indicaciones y especies de destino:

Infecciones asociadas con bacterias sensibles a ceftiofur.

Porcino: Tratamiento de la infección respiratoria bacteriana asociada con Pasteurella multocida,

Actinobacillus pleuropneumoniae y Streptococcus suis.

Bovino: Tratamiento de la infección respiratoria bacteriana asociada con Mannheimia haemolytica

(anteriormente Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida e Histophilus somni (anteriormente

Haemophilus somnus); tratamiento de la necrobacilosis interdigital aguda (panadizo, pedero)

asociada con Fusobacterium necrophorum y Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas

asaccharolytica); para el tratamiento de componentes bacterianos de la metritis aguda posparto

(puerperal) dentro de un plazo de 10 días después del parto asociado con Escherichia coli,

Arcanobacterium pyogenes y Fusobacterium necrophorum, sensibles al ceftiofur. La indicación se

limita a los casos en que el tratamiento con otro antimicrobiano haya fracasado.Contraindicaciones

• No usar en caso de hipersensibilidad a ceftiofur y a otros antibióticos betalactámicos.

• No usar por vía intravenosa.

• No usar en casos de resistencia conocida a las cefalosporinas o a antibióticos betalactámicos.

• No usar en aves de corral (ni en sus huevos) por riesgo de propagación de resistencias a

antimicrobianos en los seres humanos.

Efectos secundarios:

Se pueden producir reacciones de hipersensibilidad no relacionadas con la dosis. Ocasionalmente,

pueden producirse reacciones alérgicas (p. ej.: reacciones en la piel, anafilaxia).

En cerdos, se han observado reacciones leves en el punto de inyección hasta 20 días después de la

inyección, tales como decoloración de la fascia o grasa.

En bovino, pueden observarse reacciones inflamatorias leves en el punto de inyección, tales como

edema y decoloración del tejido subcutáneo y/o de la superficie fascial del músculo. En la mayoría de

los animales la resolución clínica se alcanza 10 días después de la inyección aunque puede persistir

una ligera decoloración del tejido durante 28 días o más.

Vía de administración:

Porcino: Vía intramuscular.

Bovino: Vía subcutánea.

Posología:

Porcino: 1 ml/16 kg p. v./día, durante 3 días por vía intramuscular (3 mg ceftiofur/kg p. v./día).

Bovino:

Infección respiratoria: 1 ml/50 kg p. v./día, durante 3-5 días por vía subcutánea (1 mg ceftiofur/kg p.

v./día).

Necrobacilosis interdigital aguda: 1 ml/50 kg p.v., durante 3 días por vía subcutánea (1 mg

ceftiofur/kg p. v./día).

Metritis aguda posparto durante 10 días después del parto: 1 ml/50 kg p. v./día por vía subcutánea,

durante 5 días consecutivos (1 mg ceftiofur/kg p.v./día).

• En algunos casos de metritis aguda posparto, puede necesitarse tratamiento adicional.Precauciones especiales

• El medicamento selecciona las cepas resistentes como las bacterias portadoras de betalactamasas

de amplio espectro (BLAE) que pueden representar un riesgo para la salud humana si esas cepas se

propagan a los seres humanos, por ejemplo, a través de los alimentos.

• Por este motivo, el medicamento debe reservarse para el tratamiento de procesos infecciosos que

no hayan respondido o que se espera no respondan adecuadamente al tratamiento de primera línea

(se refiere a casos muy agudos que obliguen a instaurar tratamiento sin diagnóstico bacteriológico).

• El uso mayor de lo establecido o en condiciones distintas a las recomendadasen la ficha técnica

puede incrementar la prevalencia de resistencias.

• Siempre que sea posible, el uso del antimicrobiano debe basarse en pruebas de sensibilidad.

• El tratamiento de grupos de animales debe limitarse estrictamente a brotes activos de

enfermedades de acuerdo con las condiciones de uso aprobadas.

• No usar como profilaxis en caso de retención de la placenta.

Tiempo de espera:

Carne:

-Porcino: 5 días.

-Bovino: 8 días.

Leche: 0 horas.

Modo de conservación:

No refrigerar o congelar.

Conservar en el embalaje original para proteger de la luz.

Observaciones:

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Presentación:

Viales 100 ml

Reg. Nº:

2805 ESP