Farmacéutico Colegiado 1661 Almería
Florvex 300 mg/ml
Antibacteriano en solución inyectable
FLORVEX 300 mg/ml
Antibacteriano en solución inyectable
LABORATORIO
S.P. VETERINARIA
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (Sol.i.)
COMPOSICIÓN POR ml:
Florfenicol 300 mg.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
El florfenicol es un antibiótico sintético de amplio espectro, eficaz frente a la mayor parte de las bacterias Gram ( ) y Gram (-) aisladas de animales domésticos.
INDICACIONES
Bovino: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas de Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Histophilus somni, sensibles al florfenicol.
Porcino: Tratamiento de brotes agudos de enfermedades respiratorias causadas por cepas de Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida, sensibles al florfenicol.
Ovino: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio ovino causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida, sensibles al florfenicol.
CONTRAINDICACIONES
• No usar en toros adultos, carneros o verracos destinados a la cría.
• No usar en casos de hipersensibilidad al florfenicol o a cualquiera de los excipientes.
• No usar en lechones de menos de 2 kg de peso.
REACCIONES ADVERSAS
Bovino:
- Durante el tratamiento puede producirse una disminución del consumo de alimento y un reblandecimiento transitorio de las heces. Los animales se recuperan rápida y completamente una vez finalizado el tratamiento.
Porcino:
- Los efectos adversos comúnmente observados son diarrea y/o edema/eritema perianal y rectal transitorios que pueden afectar al 50 % de los animales. Estas reacciones pueden observarse durante una semana.
En condiciones de campo aproximadamente un 30 % de los cerdos tratados presentaron pirexia (40 °C) asociada tanto con depresión o disnea moderadas, una semana o más después de la administración de la segunda dosis.
- Se puede observar inflamación transitoria hasta 5 días en el punto de inyección. Las lesiones inflamatorias en el lugar de inyección se pueden observar hasta los 28 días.
Ovino:
- Durante el periodo de tratamiento puede producirse un descenso en la ingesta de alimentos. Los animales tratados se recuperan rápida y completamente tras finalizar el tratamiento.
- La administración del producto por vía intramuscular puede causar lesiones inflamatorias en el punto de inyección que pueden persistir hasta 28 días. Típicamente son leves y transitorias.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Bovino: Intramuscular o subcutánea.
Porcino y Ovino: Intramuscular.
POSOLOGÍA
Bovino:
Vía intramuscular: 20 mg de florfenicol/kg p.v. (1 ml de Florvex por cada 15 kg p.v.) dos veces, con un intervalo de 48 horas utilizando una aguja de 16 G.
Vía subcutánea: 40 mg de florfenicol/kg p.v. (2 ml de Florvex por cada 15 kg p.v.) en dosis única utilizando una aguja de 16 G.
• El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder de 10 ml en ambas vías de administración (intramuscular y subcútanea).
• La inyección debe realizarse únicamente en el cuello.
• Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.
Porcino:
Vía intramuscular: 15 mg de florfenicol/kg p.v. (1 ml de Florvex por 20 kg p.v.) en el músculo del cuello dos veces con un intervalo de 48 horas utilizando una aguja de 16 G.
• El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder de 3 ml.
• Se recomienda tratar a los animales en estadios tempranos de enfermedad y evaluar respuesta al tratamiento en las 48 horas siguientes a la segunda inyección.
• Si los signos clínicos de enfermedad respiratoria persisten en 48 horas después de la última inyección, el tratamiento debe cambiarse utilizando otra formulación u otro antibacteriano continuando hasta que los signos clínicos se hayan resuelto.
• Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.
• Limpiar el tapón antes de extraer cada dosis. Utilizar una aguja estéril y seca.
Ovino:
20 mg de florfenicol/kg peso vivo (1 ml de medicamento/15 kg peso vivo) por inyección intramuscular diariamente durante 3 días consecutivos.
• El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder 4 ml.
TIEMPO DE ESPERA
Carne:
- Bovino: Vía IM: 30 días. Vía SC: 44 días.
- Porcino: 18 días.
- Ovino: 39 días.
Leche:
Su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
OBSERVACIONES
Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.