TRELACON 200 250 ML

TRELACON™ 200000 UI/ml Solución Inyectable

Antimicrobiano en solución inyectable

LABORATORIO

ELANCO SPAIN, S.L.U.

FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable (Sol.i.)

COMPOSICIÓN POR ml:

Tilosina base, 200000 UI.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Características generales: La tilosina tiene un espectro antibacteriano que es esencialmente anti Gram ( ), pero también es activo frente a ciertas espiroquetas y ciertos microorganismos Gram (-).

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

• El florfenicol, lincosamidas y otros antibacterianos macrólidos, al tener una reacción similar a la tilosina, interaccionan al competir por la unión en la subunidad 50S, por lo que no está recomendado su uso simultáneo.

• En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

INDICACIONES

Porcino: Tratamiento de la neumonía enzoótica causada por Mycoplasma hyopneumoniae y artritis micoplásmica producida por Mycoplasma hyosynoviae sensibles a la tilosina.

Bovino: Tratamiento de la neumonía causada por Pasteurella multocida, mastitis causada por Staphylococcus aureus y/o Streptococcus uberis y afecciones podales producidas por Fusobacterium necrophorum sensibles a tilosina.

 CONTRAINDICACIONES

• No usar el medicamento en animales con hipersensibilidad conocida a la tilosina o a otros macrólidos y/o a cualquiera de los excipientes.

• No usar en caso de sospecha de resistencia cruzada a otros macrólidos (resistencia a MSL B).

• No administrar a caballos u otros equinos en los que la inyección de tilosina puede resultar fatal.

REACCIONES ADVERSAS

• Se han observado frecuentemente reacciones leves en el lugar de la inyección.

• En algunos casos se han observado las siguientes reacciones tras la administración del producto: tumefacción vulvar en bovino, edema en mucosa rectal, protusión anal parcial, eritema y prurito en cerdos, shock anafiláctico y muerte.

• En muy raras ocasiones se han observado las siguientes reacciones tras la utilización del producto: Tumefacción vulvar en bovino; edema de la mucosa rectal, protusión anal parcial, eritema y prurito en cerdos; shock anafiláctico y muerte.

 VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Intramuscular.

POSOLOGÍA

Porcino y Bovino: Administrar 10000 UI de tilosina/kg p.v. /día, equivalente a 0,5 ml de medicamento/10 kg peso vivo durante 5 días consecutivos.

• La duración del tratamiento no deberá superar los 5 días.

• Para asegurarse una dosificación correcta, se debe determinar el peso del animal con la mayor precisión posible para evitar una dosis insuficiente.

PRECAUCIONES ESPECIALES

• Utilizar diferentes puntos de inyección para inyecciones repetidas.

• La eficacia del medicamento podrá verse reducida en mamitis causadas por cepas de Staphylococcus aureus resistentes a la tilosina.

• La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los ensayos de sensibilidad de las bacterias aisladas de los animales enfermos. Si esto no es posible, el tratamiento debe basarse en la información epidemiológica local (regional, a nivel de explotación) sobre la sensibilidad de las diferentes cepas de las especies bacterianas habitualmente implicadas en el proceso infeccioso.

• El uso del medicamento en condiciones distintas a las recomendadas en la ficha técnica puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes a la tilosina y disminuir la eficacia del tratamiento con otros macrólidos como consecuencia de la aparición de resistencias cruzadas.

• No mezclar con otras soluciones parenterales, ya que se puede ocasionar la precipitación de la tilosina.

TIEMPO DE ESPERA

Carne:

- Bovino: 28 días.

- Porcino: 21 días.

Leche:

- Bovino: 108 horas.

MODO DE CONSERVACIÓN

Mantener fuera de la vista y el alcance de los niños.

Conservar a temperatura inferior a 25 °C.

Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz.

Periodo de validez después de abierto el envase: 28 días.

OBSERVACIONES

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria. Administración bajo control o supervisión del veterinario.