TILOSINA- 200 250 ML LABIANA

TILOSINA 200 LABIANA

Antibacteriano

en solución inyectable

Laboratorio

LABIANA LIFE SCIENCES

Forma farmacéutica:

Solución inyectable (Sol.i.)

Composición: por ml:

Tilosina (tartrato) 200 mg, alcohol bencílico 40 mg, otros excipientes c.s.p. 1 ml.

Propiedades farmacológicas:

La tilosina es una mezcla de antibióticos producida por cepas de Streptomyces fradiae. Está

constituida principalmente por tilosina A, cuyo contenido no debe ser menor del 80%.

En la mezcla también están presentes la tilosina B (desmicosina), C (macrocina) y D (relomicina).

Estos 4 factores representan al menos el 95% del contenido real.

Químicamente se caracteriza por tener un anillo lactona.

Es un antibiótico bacteriostático a dosis usuales y bactericidas a altas dosis. Penetra en el interior de

la bacteria por difusión pasiva y bloquea la biosíntesis de las proteínas bacterianas, al unirse a la

subunidad 50S ribosomal.

Administrada por vía parenteral alcanza la concentración máxima en sangre a las 3-4 horas. La

tilosina se combina con las proteínas plasmáticas bovinas en un 40%. Los niveles en plasma son muy

bajos respecto a los tejidos. Se metaboliza en el hígado. Es excretada por la orina y la bilis en forma

inalterada. La tilosina es una sustancia básica ionizable, siendo más activa a pH básico.

Es activa frente a: Mycoplasma spp., Brachyspira spp., gérmenes Gram ( ): Staphylococcus aureus,

Streptococcus spp., Erysipelotrix rhusopathiae, Arcanobacterium pyogenes y gérmenes Gram (-):

Fusobacterium necrophorum, Pasteurella multocida y Mannheimia haemolytica.

Los microorganismos resistentes pueden tener reacciones cruzadas con otros macrólidos:

eritromicina, lincomicina, espiramicina y espectinomicina.

Administrada por vía parenteral alcanza la concentración máxima en sangre a las 3-4 horas. La

tilosina se combina con las proteínas plasmáticas bovinas en un 40%. Los niveles en plasma son muy

bajos respecto a los tejidos. Se metaboliza en el hígado. Es excretada por la orina y la bilis de forma

inalterada. La tilosina es una sustancia básica ionizable, siendo más activa a pH básico.

Interacciones e incompatibilidades:

No administrar junto con antibacterianos bactericidas.

Indicaciones y especies de destino:

Bóvidos: Vacuno de carne y vacas lecheras no lactantes. Fusobacterium necrophorum (panadizo

interdigital, difteria), Mannheimia haemolytica (neumonía), Pasteurella multocida (neumonía),

Arcanobacterium pyogenes (mastitis, metritis, neumonía), Staphylococcus aureus (mastitis, metritis),

Mycoplasma mycoides (pleuroneumonía contagiosa), Mycoplasma bovis (mastitis, artritis,

neumonía).

Cerdos: Pasteurella multocida (neumonía, rinitis atrófica), Erysipelothrix rhusiopathiae (mal rojo),

Mycoplasma hyosynoviae (poliartritis) Mycoplasma hyopneumoniae (neumonía enzoótica)

Brachyspira spp. (disentería porcina).

Contraindicaciones:

No se han descrito.

Efectos secundarios:

La inyección subcutánea en ocasiones, produce irritación dolorosa y edema local. La inyección

intramuscular en ocasiones, origina reacción local con necrosis, hemorragias y neoformación

conjuntiva, fenómenos que se manifiestan a los 6 días de la inyección.

En algunos cerdos, se ha observado edema de la mucosa rectal y vulva, prolapso rectal, diarrea,

eritema y prurito en toda la piel. En los casos graves pueden aparecer petequias en la piel y en las

mucosas.

Vía de administración:

Intramuscular.

Posología:

Bóvidos: 10-18 mg/kg p.v. de tilosina base (equivalente a 0,5-0,9 ml/10 kg p.v. de Tilosina-200) cada

24 h durante 3-5 días.

Cerdos: 9-10 mg/kg p.v. de tilosina base (equivalente a 0,45-0,5 ml/10 kg p.v. de Tilosina-200) cada

24 h durante 3-5 días.

Tiempo de espera:

Carne: 21 días.

Leche: No usar.

Modo de conservación:

Mantener protegido de la luz en lugar seco y a temperatura inferior a 25 °C.

Observaciones:

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Presentación:

Caja con 40 × 100 ml.

Caja con 20 × 250 ml.

Reg. Nº:

9.380