MARBOCYL P 5 MG 100 COMPRIMIDOS

MARBOCYL P 5 MG

Antibacteriano

en comprimido apetitoso oral

Laboratorio

VÉTOQUINOL E.V.S.A.

Forma farmacéutica:

Comprimido oral (Comp.o.)

Composición::

Marbofloxacino 5 mg. Excipiente c.s.p. 1 comprimido.

Propiedades farmacológicas:

Propiedades farmacodinámicas:

• Marbofloxacino es un agente antimicrobiano sintético de acción bactericida, perteneciente al

grupo de las fluorquinolonas, que actúa mediante inhibición de la DNA girasa. Es eficaz frente a un

amplio rango de bacterias Gram positivas (en particular Staphylococcus, Streptococcus) y Gram

negativas (Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae,

Serratia marcescens, Morganella morganii, Proteus spp., Klebsiella spp., Shigella spp., Pasteurella

spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pseudomonas spp., Brucella canis), así como Mycoplasma

spp.

Propiedades farmacocinéticas::

• Tras su administración oral a perros y gatos a la dosis recomendada de 2 mg/kg, marbofloxacino se

absorbe fácilmente y alcanza concentraciones plasmáticas máximas de 1,5 mg/ml en un plazo de 2

horas. Su biodisponibilidad se aproxima al 100%.

• Se une débilmente a las proteínas plasmáticas (menos del 10%), se distribuye ampliamente y en la

mayor parte de los tejidos (hígado, riñón, piel, pulmón, vejiga urinaria, tracto digestivo), alcanza

concentraciones más elevadas que en el plasma.

• Marbofloxacino se elimina lentamente (t½b = 14 h en perros y 10 h en gatos), fundamentalmente

en su forma activa, por orina (2/3) y heces (1/3).

Interacciones e incompatibilidades:

• Es conocido que las fluorquinolonas interactúan con los cationes administrados por vía oral

(aluminio, calcio, magnesio, hierro). En tales casos, la biodisponibilidad puede estar reducida.

• Debe reducirse la dosis de teofilina cuando se utilice de forma simultánea.

• Administrar con precaución cuando se emplee conjuntamente con antiinflamatorios no esteroideos.

Indicaciones y especies de destino:

Perros : Los comprimidos de marbofloxacino están indicados en el tratamiento de:

- Infecciones de la piel (intértrigo, foliculitis, impétigo, forunculosis) causadas por cepas sensibles.

- Infecciones de los tejidos blandos causadas por cepas sensibles.

- Infecciones del tracto urinario superior e inferior, asociadas o no a prostatitis o epididimitis,

causadas por cepas sensibles.

- Infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas sensibles.

Gatos :

- Los comprimidos de marbofloxacino están indicados en el tratamiento de las infecciones de la piel y

los tejidos blandos (heridas, abscesos, flemones) causadas por cepas sensibles.

- Infecciones respiratorias de vías altas causadas por cepas sensibles.

Contraindicaciones:

• Aunque los estudios han demostrado que la administración de marbofloxacino en perros en

crecimiento de tamaño medio, de raza Beagle, a dosis de hasta 6 mg/kg/día durante 13 semanas, no

evidenció signos de toxicidad en el cartílago articular, no debe utilizarse este producto en cachorros

de razas grandes.

• No administrar a animales epilépticos ante la ausencia de datos en estos casos.

• Contraindicado durante los períodos de gestación y lactación.

Efectos secundarios:

• A la dosis terapéutica recomendada no se prevén reacciones adversas graves en perros o gatos.

• Ocasionalmente pueden aparecer reacciones adversas leves tales como vómitos, diarreas,

polidipsia, poliuria e hiperactividad. Estos signos cesan espontáneamente después del tratamiento y

no requieren la suspensión del mismo.

• Debido a la liberación de histamina que podría producir, se ha descrito la aparición de síntomas de

procesos alérgicos que son reacciones cutáneas leves y pasajeras (no se observa hipotensión severa).

• En raras ocasiones pueden aparecer síntomas nerviosos (ataxia, agitación, agresividad,

convulsiones y postración) y dolor articular.

Vía de administración:

Oral.

Posología:

Perros: la dosis recomendada es de 2 mg/kg/día (1 comprimido por cada 2,5 kg por día) en una sola

administración diaria.

• En las infecciones de la piel y los tejidos blandos, la duración del tratamiento es de 5 días como

mínimo. Dependiendo de la evolución clínica, puede prolongarse hasta 40 días.

• En el caso de pioderma, superficial y grave, se recomienda una duración inicial del tratamiento de

10 a 20 días respectivamente, con una duración máxima de hasta 40 días que se establecerá en

función de la evolución clínica del proceso.

• En las infecciones del tracto urinario inferior, la duración del tratamiento es de 10 días como

mínimo. En caso de prostatitis o epididimitis asociadas, o en caso de infecciones del tracto urinario

superior, el tratamiento puede prolongarse hasta 28 días.

• En el caso de infecciones respiratorias la duración del tratamiento es de al menos 7 días, pudiendo

prolongarse hasta 21 en función de la evolución clínica del proceso.

Gatos: la dosis recomendada es de 2 mg/kg/día (1 comprimido por cada 2,5 kg por día) en una sola

administración diaria.

• Para las infecciones de la piel y los tejidos blandos (heridas, abscesos, flemones), la duración del

tratamiento es de 3 a 5 días.

• Para infecciones respiratorias de vías altas la duración del tratamiento es de 5 días.

Sobredosificación: Los síntomas característicos que pueden aparecer son salivación y vómitos,

pérdida de peso y disminución de la actividad.

También se ha descrito reducción del peso del timo en perros durante 14 días y con la dosis

ensayada más alta (100 mg/kg).

Solamente dosis muy altas (³2000 mg/kg), difícilmente alcanzables con comprimidos, pueden causar

signos agudos en forma de trastornos neurológicos, que se tratarían de forma sintomática.

Precauciones especiales:

Ninguna.

Tiempo de espera:

No procede.

Observaciones:

Con prescripción veterinaria.

Presentación:

Envases de 10 comprimidos (1 blíster de 10 comprimidos) y 100 comprimidos (10 blísteres de 10

comprimidos y sobres dosificadores)

Reg. Nº:

1639 ESP