DEXABIOPEN 100 ML

DEXABIOPEN SUSPENSIÓN INYECTABLE

Antibacteriano y antiinflamatorio esteroideo en suspensión inyectable

Laboratorio

SYVA

Forma farmacéutica

Suspensión inyectable (Susp.i.)

Composición por ml:

Bencilpenicilina procaína 200000 UI; dihidroestreptomicina 200 mg; dexametasona 0,50 mg.

Interacciones e incompatibilidades

No administrar conjuntamente con:

• Antibióticos bacteriostáticos y otros aminoglucósidos, debido a su antagonismo.

• Sulfonamidas, ya que la procaína podría reducir la actividad de las mismas.

• Pentobarbital y anestésicos inhalatorios, por existir riesgo de depresión vascular.

• Relajantes musculares, por riesgo de bloqueo neuromuscular.

• Diuréticos, por riesgo de aumentar la ototoxicidad.

Indicaciones

Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina y a la

dihidroestreptomicina y que cursan con inflamación aguda:

Bovino: Tratamiento de las infecciones respiratorias causadas por Pasteurella multocida.

Porcino: Tratamiento de las infecciones respiratorias causadas por Actinobacillus

pleuropneumoniae y/o Pasteurella multocida; meningitis causada por Stretococcus suis, Listeria

monocytogenes y/o Haemophilus parasuis; enfermedad de Glässer causada por Haemophilus

parasuis.

Contraindicaciones

No usar en animales con:

• Hipersensibilidad a algunos de sus componentes

• Infecciones víricas y/o fúngicas.

• Alergias conocidas a los anestésicos locales de tipo éster, por el posible efecto de alergias

cruzadas.

• Insuficiencia renal, hepatopatías, cardiopatías o lesiones cócleo-vestibulares.

• Osteoporosis y/o fracturas óseas.

• Diabetes mellitus.

• Enfermedades degenerativas oculares o úlceras corneales.

• Hiperadrenocorticismo.

• Edad inferior a 1 mes.

• En conejos, cobayas y hámsteres.

• Animales sometidos a tratamiento inmunológico.

Reacciones adversas

• Las penicilinas, pueden causar reacciones alérgicas o anafilácticas en animales hipersensibles,

particularmente en bovino, ocasionando salivación, fiebre, vómitos, disnea, incoordinación,

temblores y reacciones cutáneas como angioedema y urticaria. En casos graves, se debe suprimir el

tratamiento y aplicar un tratamiento de urgencia (epinefrina y/o corticoides).

• Los aminoglucósidos pueden producir nefrotoxicidad, ototoxicidad y bloqueo neuromuscular en todas las especies.

• La dexametasona puede enmascarar los signos de la infección (pirexia, inapetencia, etc.).

• Disminuye las defensas orgánicas y provoca retraso en la cicatrización de las heridas.

• La procaína, administrada por vía intramuscular, puede producir una leve reacción excitatoria.

• Por vía intravenosa puede ocasionar alteraciones en el comportamiento y la locomoción y/o

alteraciones vasculares. En ninguno de estos casos las reacciones adversas fueron graves.

• Este fármaco también puede ocasionar ligeras reacciones locales transitorias en el punto de

inyección.

• En lechones y cerdos de engorde, ocasionalmente y en situaciones de estrés, se puede producir

fiebre transitoria, vómitos, incoordinación, temblores y apatía.

Vía de administración

Intramuscular profunda.

Posología

Bovino y Porcino: 1 ml/10-20 kg p.v. al día, durante tres días.

Precauciones especiales

• No manipule el medicamento si es alérgico a las penicilinas, cefalosporinas u otros componentes

del medicamento.

• No administrar durante más de 3 días consecutivos, continuando posteriormente el tratamiento

con antibióticos sin corticoesteroides.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• No administrar durante el último tercio de la gestación.

Tiene tiempo de espera

Si

Tiempo de espera

Carne:

- Bovino: 56 días.

- Porcino: 68 días.

Leche: 60 horas.

Observaciones

Con prescripción veterinaria.

Requiere prescripción veterinaria

Si