ERAVAC

ERAVAC

Vacuna inactivada enfermedad hemorrágica del conejo nueva variante RHDV-2 en emulsión inyectable

LABORATORIO

HIPRA

FORMA FARMACÉUTICA

Emulsión inyectable (Emul.i.)

COMPOSICIÓN POR DOSIS:

Virus de la enfermedad hemorrágica inactivado nueva variante (RHDV-2), cepa V-1037 =70 % cELISA40*.

 * =70 % de conejos vacunados presentan títulos de anticuerpos cELISA iguales o superiores a 40.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

No existe información disponible sobre la seguridad ni la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario.

La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.

INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO

Conejos: Inmunización activa de conejos de engorde a partir de los 30 días de edad, para reducir la mortalidad causada por el virus de la enfermedad hemorrágica tipo 2 (RHDV-2).

• Con esta vacuna la inmunidad aparece a los 7 días posvacunación.

CONTRAINDICACIONES

No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, al adyuvante o a algún excipiente.

EFECTOS SECUNDARIOS

Puede ocurrir un ligero aumento transitorio de la temperatura, por encima de los 40 °C, entre 2 o 3 días después de la vacunación.

Este aumento de la temperatura se resuelve espontáneamente dentro de los 5 días siguientes a la vacunación.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Subcutánea.

• Administrar la vacuna cuando esté a temperatura ambiente de unos 15 a 25 °C.

• Agitar antes de usar.

POSOLOGÍA

Conejos: 0,5 ml/conejo.

TIEMPO DE ESPERA

0 días.

MODO DE CONSERVACIÓN

Guardar entre 2 y 8 °C, evitando su posible congelación.

OBSERVACIONES

Con prescripción veterinaria.

PRESENTACIÓN

Frascos de 10 y 40 dosis.

REG. Nº

EU/2/16/199/001-002