SUIFERTIL 1 LT

SUIFERTIL 4 mg/ml Solución Oral para Porcino

Progestágeno en solución oral

LABORATORIO

INDUSTRIAL VETERINARIA, S.A. - INVESA

FORMA FARMACÉUTICA

Solución oral (Sol.o.)

COMPOSICIÓN POR ML:

Altrenogest 4 mg.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Altrenogest es un progestágeno sintético perteneciente a la familia 19-nortestosterona.

Es activo por vía oral. Altrenogest actúa reduciendo las concentraciones sanguíneas de las gonadotropinas endógenas LH y FSH en la sangre.

Los niveles bajos de gonadotropinas inducen la regresión de los folículos grandes (>5 mm) presentes al inicio del tratamiento y evitan el crecimiento de folículos superiores a 3 mm, lo que conlleva la ausencia de celo y ovulación durante el tratamiento.

Una vez finalizado el tratamiento, se produce un aumento regular en la concentración de LH, que permite el crecimiento y la maduración folicular.

Altrenogest se absorbe rápidamente tras la administración oral. Se metaboliza principalmente en el hígado.

Se excreta a través de la bilis en las heces y, en proporción variable, en la orina.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES

Ninguna conocida.

INDICACIONES Y ESPECIES DE DESTINO

Porcino (Cerdas Nulíparas Sexualmente Maduras): Sincronización del celo en cerdas nulíparas sexualmente maduras.

CONTRAINDICACIONES

• No usar en machos.

• No usar en cerdas con infecciones uterinas.

EFECTOS SECUNDARIOS

Ninguna conocida.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Oral, sobre el alimento.

POSOLOGÍA

Porcino (Cerdas Nulíparas Sexualmente Maduras): 5 ml/animal (equivalente a 20 mg de altrenogest/animal) una vez al día durante 18 días consecutivos.

• Los animales deben separarse y administrar la dosis de forma individual.

• Añadir el medicamento sobre el alimento y administrar inmediatamente a los animales.

Desechar todo el alimento medicado no ingerido.

• La mayoría de las cerdas tratadas entrará en celo 5 o 6 días después de finalizado el tratamiento.

• Administrar el medicamento únicamente mediante el dosificador Suifertil.

PRECAUCIONES ESPECIALES

• Una vez se ha incorporado el medicamento en el pienso, este debe administrarse inmediatamente a las cerdas nulíparas.

• Uso exclusivo en cerdas nulíparas que hayan presentado, al menos, un celo.

• Asegurar que se administra la dosis correcta diariamente puesto que una dosis inferior puede conllevar la formación de quistes foliculares.

• Evitar el contacto directo con la piel.

• Las mujeres embarazadas, así como aquellas en edad fértil, deben evitar el contacto o prestar atención al manipular este medicamento.

• No deben utilizar este medicamento aquellas personas que sufran tumores dependientes de progesterona (que se tenga conocimiento o sospecha) o que padezcan trastornos tromboembólicos.

• Efectos por sobreexposición: La absorción accidental podría generar la interrupción del ciclo menstrual, producir calambres abdominales o uterinos, aumentar o disminuir la hemorragia uterina, prolongar el embarazo o producir dolor de cabeza.

En caso de sobreexposición, consulte con un médico.

TIEMPO DE ESPERA

Carne: 9 días.

MODO DE CONSERVACIÓN

• Mantener el frasco en posición vertical tras el primer uso.

Periodo de validez después de abierto el envase: 3 meses.

OBSERVACIONES

• Dispensación con receta veterinaria.

• Administración bajo control o supervisión del veterinario.

PRESENTACIÓN

Envases de 1 l.

REG. Nº

2868 ESP