NUFLOR PORCINO PMZ 25 KG

Forma farmacéutica:

Polvo premezcla medicamentosa oral (Prem.p.o.)

Composición: por g:

Principio activo: 40 mg florfenicol, 10 mg.

Otros componentes: Propilenglicol, piedra caliza (carbonato de calcio) c.s.

Interacciones e incompatibilidades:

No descritas.

Indicaciones y especies de destino:

Porcino (Cerdos de cebo): Para el tratamiento y prevención de la enfermedad respiratoria porcina

en piaras infectadas debido a Pasteurella multocida sensible a florfenicol. La presencia de la

enfermedad debe ser establecida en la piara antes de iniciar el tratamiento preventivo.

Contraindicaciones:

• No utilizar en machos destinados a la cría.

• No administrar en casos de reacciones alérgicas previas a florfenicol.

• La seguridad del producto durante la gestación y lactancia no ha sido estudiada en cerdas. Por

tanto, su uso no se recomienda durante toda la gestación y lactancia.

Efectos secundarios:

Los efectos adversos más frecuentes son diarrea, inflamación perianal y eversión rectal. Estos

efectos son transitorios, resolviéndose al cesar el tratamiento. También se puede observar un

incremento del calcio en suero.

Vía de administración:

Vía oral, en pienso medicado.

Posología:

Dosificación: 10 mg de florfenicol por kg de peso vivo (p.v.) (equivalente a 250 mg Nuflor® 40 mg/g

Premezcla Porcino) por día, administrado durante 5 días consecutivos.

Administración: Para una ingesta diaria de pienso de 50 g/kg de peso vivo, esta dosis corresponde a

una tasa de incorporación de 5 kg de premezcla por tonelada de pienso, es decir, 200 ppm de

florfenicol. La tasa de incorporación de la premezcla medicamentosa en el pienso puede ser

incrementada hasta alcanzar la dosis requerida en base al peso vivo (mg/kg) y teniendo en cuenta la

ingesta de pienso exacta. Por lo tanto, el nivel de inclusión puede necesitar ser ajustado para dar la

dosis correcta como se indica a continuación.

250 mg Nuflor® Premezcla Porcino por kg de peso vivo y día

______________________________________________________

Ingesta media de pienso diaria (kg/animal)

x

Peso vivo medio

del cerdo (kg)

=

mg Nuflor® Premezcla Porcino

por kg de pienso

• La tasa máxima de incorporación es 12,5 kg/tonelada (500 ppm de florfenicol), tasas de inclusión

más elevadas pueden conducir a palatabilidad pobre y consumo de pienso disminuido.

• Bajo ninguna circunstancia, la tasa de incorporación de la premezcla debe ser menor de 5

kg/tonelada de pienso.

• En todos los casos la dosis recomendada de 10 mg de florfenicol por kg de peso vivo por día,

durante 5 días consecutivos tiene que ser respetada.

• Para asegurar una dosis correcta, el peso vivo debe ser determinado lo más precisamente posible

para evitar infradosificación. Las dosis requeridas deben ser medidas apropiadamente mediante

básculas calibradas.

• Para incorporar el producto en el pienso se debe usar un mezclador de cinta horizontal. Se

recomienda que el producto sea añadido al mezclador que contiene los componentes del pienso y sea

mezclado a fondo para producir un pienso medicado homogéneo. El pienso medicado puede entonces

también ser granulado. Las condiciones de la granulación incluyen un paso de preacondicionamiento

con vapor y después la mezcla se pasa a través de un granulador o extrusionador bajo condiciones

normales.

Precauciones especiales:

• Este producto debe ser utilizado en base a los ensayos de sensibilidad y teniendo en cuenta las

políticas oficiales y locales sobre el uso de antimicrobianos.

• Esta premezcla está destinada para la fabricación de pienso medicado sólido y no puede ser

utilizada como tal; la tasa de incorporación de la premezcla en pienso no puede ser inferior a 5 kg/

tonelada.

• Esta premezcla contiene carbonato de calcio, que puede conducir a una disminución en el consumo

de pienso y a un desequilibrio calcio-fósforo en la ingesta de pienso, lo que debe ser tenido en cuenta

al considerar el contenido en calcio del pienso medicado final.

• El tratamiento no debe exceder 5 días.

• Los animales que muestren un apetito disminuido y/o un estado general débil deben ser tratados

por vía parenteral.

• Puede presentarse sensibilización cutánea.

• Evitar el contacto con la piel.

• No manipular este producto en caso de sensibilidad conocida a propilenglicol.

• Manipular este producto con cuidado para evitar la exposición durante la incorporación de la

premezcla al pienso y la administración del pienso a los animales, tomando todas las precauciones

recomendadas.

• Deberá llevar equipo de protección personal mientras se incorpora la premezcla al pienso (ver

detalles en etiquetado).

• Utilizar guantes y no fumar, comer, o beber cuando se esté manejando el producto o pienso

medicado.

• Lavar las manos a fondo con jabón y agua después del uso del producto o pienso medicado.

Enjuagar a fondo con agua en caso de exposición.

• Si desarrolla síntomas tras la exposición tales como erupción cutánea, consulte con un médico y

muéstrele el texto del envase o el prospecto.

• El estiércol de cerdos tratados debe ser almacenado durante un mínimo de un mes antes de ser

extendido e incorporado en campos.

Tiempo de espera:

Carne: 14 días desde el último momento de acceso a pienso medicado.

Modo de conservación:

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones:

• Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

• Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños.

Presentación:

Saco de 25 kg.

Reg. Nº:

1751 ESP