Farmacéutico Colegiado 1661 Almería
PORCILIS BEGONIA 50 DOSIS (E.C.10) DF
Vacuna viva frente a la enfermedad de Aujeszky en liofilizado y disolvente para suspensión inyectable intramuscular.
Forma farmacéutica:
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable (Liof.dis.susp.i.)
Composición por dosis:
Sustancia activa (fracción liofilizada): Virus vivo de la enfermedad de Aujeszky, cepa Begonia (gE-, tK-) 105,5-106,5 DICT50*.
Adyuvante (disolvente): Acetato de dl-a-tocoferilo 75 mg/ml.
* DICT50: Dosis infectiva de cultivo tisular 50 %.
Interacciones e incompatibilidades:
• No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso de esta vacuna con cualquier otro medicamento veterinario. La decisión sobre el uso de esta vacuna antes o después de la administración de cualquier otro medicamento veterinario se deberá realizar caso por caso.
• No mezclar con ningún otro medicamento veterinario, excepto el disolvente suministrado para su uso con el medicamento.
Indicaciones:
Cerdos: Inmunización activa frente a la enfermedad de Aujeszky (pseudorrabia) para prevenir la mortalidad y los síntomas clínicos, además de reducir la replicación del virus de la enfermedad de Aujeszky.
Inicio de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: Aproximadamente 4 meses.
Contraindicaciones:
Ninguna.
Reacciones adversas:
• En raras ocasiones puede aparecer una reacción alérgica (hipersensibilidad). En tales casos, el veterinario puede administrar un tratamiento adecuado (antihistamina, adrenalina), si es necesario.
• En algunos animales vacunados puede producirse un ligero aumento de la temperatura corporal durante aproximadamente 7 horas a un día.
• Durante los estudios de seguridad no se observaron reacciones locales o estas fueron muy limitadas (reacción inflamatoria de =2 cm aproximadamente durante 14 días en 7 de los 10 animales).
• En el perro (que no es una especie de destino) pueden aparecer síntomas neurológicos tras la inyección intramuscular. Tras la administración oral en perros no se observan reacciones adversas.
Vía de administración:
Intramuscular.
Posología:
Cerdos: Reconstituir la fracción liofilizada con 2 ml de disolvente por dosis. Tras la reconstitución, administrar una dosis de 2 ml del producto por vía intramuscular.
Programa de vacunación:
Cebones: Cuando los cerdos son vacunados a partir de las 14 semanas de edad, no es necesaria la revacunación. En situaciones con riesgo de infección temprana, los cerdos pueden ser vacunados a las 10 semanas de edad, pero deben ser revacunados a una edad mínima de 14 semanas, con un intervalo de al menos 2 semanas tras la primera vacunación, puesto que la presencia de anticuerpos maternales frente a la enfermedad de Aujeszky puede presentar una influencia negativa sobre el resultado de la vacunación temprana.
Cerdos Reproductores: Vacunación básica igual que los cebones. Revacunación a intervalos de 4 meses, 3 veces al año como vacunación de un lote.
Programa de erradicación: Cuando se utiliza en programas de erradicación, debe seguirse el programa de (re)vacunación adecuado.
Precauciones especiales:
• Los cerdos menores de 3 meses de edad, con anticuerpos maternales, pueden necesitar revacunación (ver programa de vacunación).
• No usar en perros.
• En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta.
Uso durante la gestación o la lactancia:
• Esta vacuna puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.
Tiempo de espera:
0 días.
Modo de conservación:
Fracción liofilizada: Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C). No congelar. Proteger de la luz.
Disolvente: Conservar a temperatura inferior a 25 °C. No congelar.
Tras la recostitución: Conservar en nevera (entre 2 y 8 °C).
Periodo de validez después de su reconstitución según las instrucciones: 8 horas.
Observaciones:
Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.