LIVERFINE 50 ML

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

LIVERFINE 100 mg/ml solución inyectable

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada ml contiene:

Sustancia activa:

Ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (como sal sódica) ........................................ 100 mg

Excipientes:

Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio ......................................................... 0,16 mg

Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio ....................................................... 0,08 mg

Agua para preparaciones inyectables

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1

3. FORMA FARMACÉUTICA

Solución inyectable.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1.- Especies de destino

Bovino, equino, caprino, porcino y perros.

4.2.- Indicaciones de uso, especificando las especies de destino

Para aquellos procesos en los que esté implicada una disfunción o alteración hepática.

En particular:

Bovino, caprino:

cetosis (acetonemia) - dispepsia con meteorismo - impactación ruminal - toxicosis alimentaria - tratamiento complementario en casos de distomatosis y dicroceliosis.

Equino:

trastornos hepáticos debidos a desequilibrio nutricional – insuficiencia hepática debida a piroplasmosis y leptospirosis.

Porcino:

enterotoxemia - insuficiencia hepática y estreñimiento, también después del parto o el destete.

Perros:

ictericia - insuficiencia hepática - como adyuvante durante el tratamiento de la leptospirosis y moquillo.

4.3.- Contraindicaciones

Ninguna

4.4.- Advertencias especiales para cada especie de destino

Ninguna

4.5.- Precauciones especiales de uso

Precauciones especiales para su uso en animales

No procede.

Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los animales

No procede.

4.6.- Reacciones adversas (frecuencia y gravedad)

No se conocen efectos adversos a las dosis prescritas ni tampoco han sido notificados tras una administración a dosis más elevadas.

4.7.- Uso durante la gestación, lactancia o la puesta

Puede utilizarse durante la gestación y la lactancia.

4.8.- Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

Ninguna conocida.

4.9.- Posología y vías de administración

Vías de administración intramuscular, intraperitoneal e intravenosa.

Para todas las especies de destino la posología es de 10 mg de ácido fenoxi-2-metil-2-propiónico (sal sódica) por kg de peso corporal (equivalente a 1 ml de medicamento/10 kg p.v.).

Bovinos y equinos adultos: hasta 300 kg p.v.: 30 ml de medicamento

hasta 500 kg p.v.: 40 ml de medicamento

más de 500 kg p.v.: 50 ml de medicamento

Terneros, potros, caprino, porcino: 5 -15 ml de medicamento

Lechones: 1 ml de medicamento /10 kg p.v.

Perros: 1 ml de medicamento /10 kg p.v.

Inyectar por vía intramuscular profunda, por vía intraperitoneal o por vía intravenosa (lentamente).

Las dosis antes mencionadas pueden repetirse cada 24 horas, a criterio del veterinario.

4.10.- Sobredosificación (síntomas, medidas de urgencia, antídotos), en caso necesario

No se conocen síntomas de sobredosis.

4.11.- Tiempos de espera

Bovino

Carne: 0 días.

Leche: 0 horas.

Equino

Carne: 0 días

Porcino

Carne: 0 días

Caprino

Carne: 0 días.

Leche: 0 horas.

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo terapéutico: terapia hepática

Código ATCVet : QA05BA

5.1.- Propiedades farmacodinámicas

Este medicamento veterinario es una solución acuosa que contiene 10% de ácido fenoxi-2-metil-2 propiónico que se caracteriza por su acción selectiva en el hígado, aumentando la secreción biliar y favoreciendo así las funciones digestivas.

Esta acción de estimulación de la secreción se realiza actuando directamente sobre el sistema glandular, sin excitar ni deprimir los sistemas nerviosos central o autónomo.

Debido a esta acción colerética, está indicado en el tratamiento de todos los trastornos caracterizados por insuficiencia hepática o asociados a la misma.

5.2.- Datos farmacocinéticas

Administrado por vía parenteral, es rápidamente absorbido y eliminado por la orina y las heces de forma no modificada en la vaca y parcialmente metabolizada en el cerdo.

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1.- Lista de excipientes

Parahidroxibenzoato de metilo, sal de sodio

Parahidroxibenzoato de propilo, sal de sodio

Edetato de disodio

Água para preparaciones inyectables

6.2.- Incompatibilidades principales

Este medicamento veterinario no es miscible con sales cálcicas.

No mezclar con ningún otro medicamento veterinario.

6.3.- Periodo de validez

Periodo de validez del medicamento veterinario acondicionado para su venta: 4 años.

Período de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

6.4.- Precauciones especiales de conservación

Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de conservación.

6.5.- Naturaleza y composición del envase primario

Vial de vidrio de tipo II, con tapón de caucho de clorobutilo tipo I y cápsula de aluminio.

Vial de tipo PET (tereftalato de polietileno), con tapón de caucho de clorobutilo tipo I y cápsula de aluminio.

Formatos:

Caja con 1 vial de vidrio de 50 ml

Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml

6.6.- Precauciones especiales para la eliminación del medicamento veterinario no utilizado o, en su caso, los residuos derivados de su uso

Todo medicamento veterinario no utilizado o los residuos derivados del mismo deberán eliminarse de conformidad con las normativas locales

PROHIBICIÓN DE VENTA, DISPENSACIÓN Y/O USO

Condiciones de dispensación:

Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Condiciones de administración:

Administración bajo control o supervisión del veterinario.