ESTRUMATE 10 ML

Forma farmacéutica:

Solución inyectable (Sol.i.)

Composición por ml:

Sustancia activa: Cloprostenol (sódico) 0,25 mg.

Excipiente: Alcohol bencílico (E 1519) 20 mg.

Interacciones e incompatibilidades:

• En animales tratados con un progestágeno es de esperar una disminución de la respuesta al

cloprostenol.

• La actividad de otros agentes oxitócicos puede verse aumentada tras la administración de

cloprostenol.

• No administrar junto con antiinflamatorios no esteroideos (AINE), ya que se inhibe la síntesis de

prostaglandinas endógenas.

• Incompatibilidades con productos ácidos o alcalinos fuertes.

• En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento veterinario no debe mezclarse con otros medicamentos veterinarios.

Indicaciones:

Vacas:

- Subestro o celos silentes.

- Interrupción de la gestación, incluyendo momificación fetal.

- Tratamiento coadyuvante en endometritis crónica y piometra.

- Tratamiento de quistes luteínicos.

- Inducción y sincronización del estro.

Cerdas:

- Inducción del parto a partir del día 113 de gestación (el último día de fecundación se considera como primer día de gestación).

Yeguas:

- Tratamiento de cuerpo lúteo persistente.

- Inducción del estro.

Contraindicaciones:

• No usar en animales con enfermedades respiratorias agudas o crónicas.

• No usar en animales gestantes a menos que sea deseable la inducción del parto o la interrupción terapéutica de la gestación.

• No usar en yeguas si existe algún indicio de alteración del tracto gastrointestinal o del sistema vascular.

• No usar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.

Efectos secundarios:

• En raras ocasiones pueden producirse infecciones bacterianas locales, asociadas con proliferación de clostridios en el punto de inoculación. Las reacciones locales típicas debidas a infección anaerobia son inflamación y crepitación en el lugar de inyección.

• En muy raras ocasiones se puede producir:

- Vacas: Intranquilidad.

- Cerdas: Aumento de la micción y la defecación; cambios en el comportamiento similares a los que acontecen antes del parto, que pueden prolongarse durante una hora.

- Yeguas: Sudoración, trastornos abdominales, postración.

En caso de producirse, estos efectos se observan dentro de los 15 minutos posinyección y suelen desaparecer al cabo de una hora.

• La inducción del parto o del aborto puede provocar distocia, muerte fetal, retención placentaria y/o metritis.

• En muy raras ocasiones, se pueden observar reacciones de tipo anafiláctico que requieren atención veterinaria inmediata.

Vía de administración:

Intramuscular profunda.

Posología:

Vacas: La dosis recomendada es de 500 µg de cloprostenol/animal (equivalente a 2 ml/animal).

Subestro o celo silente/inducción al estro: Administrar el medicamento después de determinar la presencia de cuerpo lúteo. Se observa celo generalmente en los 2-5 días posteriores al tratamiento.

Inseminar a las 72-96 horas.

Interrupción de la gestación: La administración debe realizarse entre la primera semana y el día 150

Precauciones especiales:

• No administrar por vía intravenosa.

• La inyección en tejido adiposo puede ocasionar una absorción incompleta del medicamento.

• El lugar de la inyección debe limpiarse y desinfectarse adecuadamente con objeto de reducir el riesgo de infección por bacterias anaerobias.

• En el caso de expulsión de fetos momificados puede ser necesaria la manipulación obstétrica para extraer el feto.

• En cerdas, administrar el medicamento exclusivamente cuando se conoce de forma precisa la fecha de cubrición. Si la administración es muy temprana puede verse afectada la viabilidad de los lechones.

• Administrar el medicamento con precaución para evitar la autoinyección accidental o el contacto con la piel.

• Las prostaglandinas F2a pueden absorberse por la piel y causar broncoespasmo y aborto. Las mujeres embarazadas, en edad fértil, asmáticos y personas con otros problemas respiratorios deben extremar las precauciones cuando manejen cloprostenol. Estas personas deben evitar el contacto o usar guantes de plástico desechables durante la administración del medicamento.

• En caso de dificultad respiratoria, consulte inmediatamente con un médico. En caso de autoinyección accidental, contacte inmediatamente con un médico y muéstrele el prospecto o la etiqueta del medicamento. En caso de contacto accidental con la piel, lavar inmediatamente con agua y jabón.

Uso durante la gestación o la lactancia:

• No administrar a hembras en gestación a menos que se desee la inducción del parto o la interrupción terapéutica de la gestación.

• Puede utilizarse durante la lactancia.

Tiene tiempo de espera:

Si

Tiempo de espera:

Carne:

- Bovino (vacas): 2 días.

- Porcino (cerdas): 2 días.

- Equino (yeguas): 28 días.

Leche:

- Bovino: 0 horas.

Modo de conservación:

Conservar el vial en el embalaje exterior con objeto de protegerlo de la luz. Este medicamento veterinario no requiere condiciones especiales de temperatura de conservación.

Periodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días.

Observaciones:

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

• Administración bajo control o supervisión del veterinario.