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CEVAC CLOSTRIDIUM 250 ML

Vacuna inactivada frente a enterotoxemias en suspensión inyectable.

CEVAC® CLOSTRIDIUM OVINO

Vacuna inactivada frente a enterotoxemias en suspensión inyectable

Laboratorio :

CEVA SALUD ANIMAL

Forma farmacéutica:

Suspensión inyectable (Susp.i.)

Composición por dosis (2 ml):

Antígenos en cantidad suficiente para obtener los siguientes niveles de anticuerpos neutralizantes en suero o el nivel de protección en animales control:

Alfa toxoide de Clostridium perfringens tipo A ³1,1 UI/ml

Beta toxoide de Clostridium perfringens tipo

C ³10,0 UI/ml

Épsilon toxoide de Clostridium perfringens tipo D ³5,0 UI/ml

Toxoide de Clostridium novyi tipo B ³3,5 UI/ml

Toxoide de Clostridium septicum ³2,5 UI/ml

Toxoide de Clostridium tetani ³2,5 UI/ml

Toxoide de Clostridium sordellii 100% protección en ratones

Anacultivo de Clostridium chauvoei ³90% protección en cobayas

Propiedades farmacológicas:

Inmunización de los ovinos frente a los patógenos siguientes: Clostridium chauvoei, toxina alfa de C.

Perfringens tipo A, toxina beta de C. perfringens tipos B y C, toxina épsilon de C. perfringens tipo D y toxinas de C. septicum. C. novyi tipo B, C. tetani y C. sordellii.

La acción de los anticuerpos neutralizantes es determinante para la protección de los ovinos frente a las enterotoxemias provocadas por C. perfringens tipo A, B, C y D y Clostridium sordellii y frente a las infecciones clostridiales provocadas por C. novyi tipo B, septicum, tetani y chauvoei.

Interacciones e incompatibilidades:

No existe información disponible sobre la seguridad y la eficacia del uso conjunto de esta vacuna con cualquier otra. Por consiguiente, se recomienda no administrar otras vacunas en los 14 días que preceden o siguen a la vacunación con este producto.

Indicaciones y especies de destino:

Ovino: Inmunización activa frente a enterotoxemias debidas a C. perfringens tipo A, B, C y D, y Clostridium sordellii e infecciones clostridiales debidas a C. novyi tipo B, septicum, chauvoei y tetani.

Enterotoxemia y enterotoxemia ictérica del cordero provocada por toxina alfa de Clostridium perfringens tipo A. Disentería del cordero, enteritis hemorrágica en corderos, enterotoxemia en ovejas (o struck) provocadas por toxina beta de Clostridium perfringens tipo B y tipo C. basquilla (enfermedad del riñón pulposo) provocada por toxina épsilon de Clostridium perfringens tipo D.

Bradsot o edema maligno de abomaso provocada por toxina de Clostridium septicum. Hepatitis necrótica provocada por toxina de Clostridium novyi tipo B. Tétanos provocado por toxina de Clostridium tetani. Gangrena enfisematosa (carbunco sintomático) provocada por Clostridium chauvoei. Enterotoxemia en ovino provocada por toxina de Clostridium sordellii.

Contraindicaciones:

Ninguna.

Efectos secundarios:

• Puede observarse una ligera reacción local en el lugar de inyección. Según los estudios de seguridad en la especie de destino, la hinchazón o el nódulo firme aparece 2-5 días después de la administración, alcanzado un máximo de 18-22 mm 5 a 7 días después de la aplicación. Desaparece sin necesitar ningún tratamiento al cabo de 20-30 días.

• Se observa normalmente una ligera reacción dolorosa en el punto de inyección que desaparece en 1 a 7 días.

Vía de administración:

Subcutánea, en la zona axilar detrás del codo.

Posología:

• Corderos de madres no vacunadas, a partir de las 2 semanas de edad:

Vacunación: Dos dosis de 2 ml con 4 semanas de intervalo, a las 2 y 6 semanas de edad.

Revacunación: La vacunación de refuerzo debe programarse 2 a 4 semanas antes de cualquier periodo de riesgo.

• Corderos de madres vacunadas, a partir de las 8 semanas de edad:

Vacunación: Dos dosis de 2 ml con 4 semanas de intervalo, a las 8 y 12 semanas de edad.

Revacunación: La vacunación de refuerzo debe programarse de 2 a 4 semanas antes de cualquier periodo de riesgo.

• Ovejas gestantes:

Vacunación: Dos dosis de 2 ml separadas por un intervalo de 4 semanas, la segunda dosis vacunal debe administrarse de 2 a 5 semanas antes de la fecha prevista del parto.

Revacunación: La vacunación de refuerzo debe programarse de 2 a 4 semanas antes de cualquier periodo de riesgo. Cuando se ha programado una nueva gestación la revacunación debe efectuarse de 2 a 5 semanas antes de la fecha prevista de parto.

Precauciones especiales:

• Agitar bien antes de su uso y asegurarse que alcance 20 °C antes de ser inoculada.

• Respetar las condiciones asépticas normales.

• Administrar únicamente a animales sanos.

Tiempo de espera:

Carne y leche: 0 días.

Modo de conservación:

• El producto debe almacenarse entre 2 °C y 8 °C protegido de la luz.

• No congelar.

• Una vez abierto el envase, uso inmediato.

Observaciones:

Con prescripción veterinaria.

Presentación:

Frasco de 250 ml.

Ceva