UBROLEXIN SUSP INTRAM 20X10G

UBROLEXIN®

Antibacteriano en suspensión intramamaria

Laboratorio

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica:

Suspensión intramamaria (Susp.m.)

Composición: por jeringa (12 ml):

Cefalexina (monohidrato) 200 mg; kanamicina (monosulfato) 100.000 U.I.

Propiedades farmacológicas:

Características generales: Asociación de cefalexina y kanamicina en una relación 1,5:1.

La cefalexina es una cefalosporina de primera generación y pertenece a la clase de antibióticos

betalactámicos. Proporciona una actividad antibacteriana tiempo-dependiente contra

patógenos Gram ( ) al inhibir la síntesis de peptidoglucanos de la pared celular bacteriana.

La kanamicina pertenece a la clase de los aminoglucósidos y proporciona actividad bactericida

contra patógenos Gram (-) y contra Staphylococcus aureus. La kanamicina proporciona

principalmente una actividad antibacteriana concentración-dependiente a través de la inhibición de

la síntesis de proteínas bacterianas y de la reducción de la fidelidad en la traducción a nivel

ribosomal.

La asociación de cefalexina y kanamicina demostró tener acción bactericida contra Staphylococcus

aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis y Escherichia coli. El efecto de la

asociación de cefalexina y kanamicina es principalmente tiempo-dependiente.

Características farmacodinámicas:: Los datos de concentración inhibitoria mínima, análisis en tablero

de damas, cinética de inactivación y efecto postantibiótico demuestran una ventaja de la asociación

al ampliar el espectro de actividad y mostrar actividad antibacteriana sinérgica: la kanamicina

potencia el efecto de la cefalexina y viceversa. Además, la asociación produce supresión del

crecimiento bacteriano (efecto postantibiótico) de todos los patógenos importantes de la mastitis en

mayor medida que los compuestos individuales.

Características farmacocinéticas: Después de la infusión intramamaria en dos días consecutivos a

intervalos de 24 horas, la absorción y distribución de ambos principios activos en el torrente

circulatorio fue rápida pero limitada. Las mayores concentraciones de kanamicina A en leche se

detectaron 12 horas después de la primera dosis, con concentraciones entre 6360 y 34500 mg/kg.

Las mayores concentraciones de cefalexina en leche se detectaron a las 36 horas, con

concentraciones entre 510 mg/kg y 4601 mg/kg.

Interacciones e incompatibilidades:

En caso de resistencia a la cefalexina, pueden aparecer resistencias cruzadas con otras

cefalosporinas. En caso de resistencia a la kanamicina, aparecen resistencias cruzadas entre

kanamicina, neomicina y paromomicina. Es conocida la resistencia unidireccional con estreptomicina.

Indicaciones y especies de destino:

Vacas: Mastitis. Durante el período de lactación.

Tratamiento de mastitis clínicas en vacas lecheras en lactación causadas por bacterias susceptibles a

la asociación de cefalexina y kanamicina como Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae,

Streptococcus uberis y Escherichia coli.

Contraindicaciones:

No usar en vacas lecheras en lactación con hipersensibilidad conocida a la cefalexina y/o kanamicina.

No usar en bovino fuera del período de lactación.

No usar si se conoce que hay resistencia.

Efectos secundarios:

Ninguno conocido.

Vía de administración:

Intramamaria.

Posología:

Vacas: 1 jeringa/cuarto y tratamiento. Tratar el/los cuarto(s) infectado(s) dos veces, con un intervalo

de 24 horas entre tratamientos.

Precauciones especiales:

• El uso debe estar basado en la susceptibilidad probada de las bacterias aisladas del animal. Si no

es posible, la terapia debería estar basada en información epidemiológica local (a nivel regional y de

la granja) sobre la susceptibilidad de las bacterias y teniendo en cuenta las políticas antimicrobianas

nacionales.

• Las penicilinas y las cefalosporinas podrían provocar hipersensibilidad (alergia) tras la inyección,

inhalación, ingestión o el contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas podría provocar

sensibilidad cruzada a la cefalosporinas y viceversa. Ocasionalmente, las reacciones alérgicas a estas

sustancias podrían ser graves.

Tiempo de espera:

Carne: 10 días.

Leche: 5 días.

Modo de conservación:

No requiere condiciones especiales de conservación.

Observaciones:

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Presentación:

Envases con 10 y 20 jeringas de 10 g (12 ml).