DEPO-MODERIN 5 ml

DEPO-MODERIN

Antiinflamatorio esteroideo en suspensión inyectable

Laboratorio

ZOETIS SPAIN, S.L.U.

Forma farmacéutica

Solución acuosa estéril (Sol.ac.est.)

Composición por ml:

Metilprednisolona (acetato) 40 mg.

Interacciones e incompatibilidades

• No debe administrarse conjuntamente con barbit úricos por vía sistémica, ya que estos pueden

reducir la eficacia terapéutica de los corticosteroides.

• No debe administrarse conjuntamente con salicilatos por poder potenciar una disminución

plasmática de los mismos y potenciar los efectos nocivos sobre la mucosa gástrica.

• No debe administrarse conjuntamente con la indometacina por vía sistémica, ya que puede

aumentar la incidencia de las alteraciones gastrointestinales.

• No debe administrarse conjuntamente con antidiabéticos, pues la acción hiperglucemiante de los

corticoides puede contrarrestar el efecto antidiabético.

• No debe administrarse asociado con diuréticos, pues pueden dar lugar a una importante hipokaliemia.

• Debido a la acción inmunosupresora de la metilprednisolona, no es aconsejable su uso en animales

sometidos a tratamiento inmunológico.

Indicaciones y especies de destino

Equino: Reacciones alérgicas, artritis, bursitis, tendinitis y osteoartritis.

Perros: Poliartritis, artritis, osteoartritis y reacciones alérgicas.

Gatos: Reacciones alérgicas.

Contraindicaciones

• Contraindicado en animales con tuberculosis, úlcera péptica y síndrome de Cushing.

• Las inyecciones para efectos locales intrasinoviales o intratendinosas, están contraindicadas en

infecciones agudas.

Efectos secundarios

• La terapia prolongada con metilprednisolona puede causar un aumento de la degradación proteica y su conversión a carbohidratos. También puede producir osteoporosis y supresión del crecimiento

en animales jóvenes. La retención de agua y sodio y la pérdida de potasio, aunque menor que con la hidrocortisona y la cortisona, puede también presentar problemas en terapias prolongadas.

• En muy raras ocasiones, tras la administración del producto se ha observado polidipsia y poliuria.

• En muy raras ocasiones, en tratamientos prolongados, puede producirse una inducción al síndrome

de Cushing, y se ha diagnosticado diabetes mellitus.

Vía de administración

Gatos: Intramuscular.

Perros: Intramuscular, intrasinovial.

Equino: Intramuscular, intrasinovial, intratendinosa, subcutánea.

Posología

Equino:

Vía intramuscular: 5 ml/animal, como dosis de choque, pudiendo repetir.

Vía intrasinovial: 3 ml, como dosis media para una cavidad sinovial grande, pudiendo oscilar entre 1a 6 ml/cavidad.

Vía intratendinosa: 2 a 10 ml.

Vía subcutánea: 0,25 a 0,50 ml, alrededor del área inflamada.

Perros:

Vía intramuscular: 0,05 ml/perro de raza pequeña; 1 ml/perro de raza mediana; y 3 ml/perro de raza grande, o perros con complicaciones graves.

Vía intrasinovial: 0,50 ml, como dosis media para una cavidad sinovial grande. Cavidades más pequeñas requerirán una dosis menor.

Gatos:

Vía intramuscular: 0,25 a 0,50 ml/gato.

Tiempo de espera

No administrar a équidos cuya carne se destine a consumo humano.

Modo de conservación

• Mantener en sitio fresco y al abrigo de la luz, evitando la congelación.

• Guardar a temperatura ambiente entre 15 y 30°C.

Observaciones

Con receta veterinaria.

Presentación

Vial de 5 ml.

Reg. Nº

715 ESP