METACAM inyectable 20 mg / ml 50 ml

METACAM® 20 mg/ml

Antiinflamatorio no esteroide-analgésico-antipirético

en solución inyectable

Laboratorio

BOEHRINGER INGELHEIM ESPAÑA, S.A.

Forma farmacéutica:

Solución inyectable (Sol.i.)

Composición: por ml:

Meloxicam 20 mg.

Propiedades farmacológicas:

Características generales: Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) del grupo de las oxicamas, que

actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.

Características farmacodinámicas:: Posee efectos antiinflamatorios, antiexudativos, analgésicos y

antipiréticos. Reduce la infiltración de leucocitos hacia el tejido inflamado. También tiene

propiedades antiendotóxicas ya que ha demostrado inhibir la producción de tromboxano B2 inducido

por la administración de endotoxina de E. coli.

Características farmacocinéticas: Después de una dosis única subcutánea se alcanzan

concentraciones plamáticas máximas al cabo de 7,7 horas y 4 horas en terneros y vacas,

respectivamente. En cerdos se obtienen concentraciones plamáticas máximas al cabo de 1 hora

después de la administración intramuscular. Más del 98% del meloxicam se une a proteínas

plasmáticas. Tiene una semivida de eliminación de 26 horas y 17,5 horas en terneros y vacas,

respectivamente. En cerdos, tras la administración intramuscular, la semivida de eliminación

plasmática es de aproximadamente 2,5 horas. En equino, tras la inyección intravenosa tiene una

semivida de eliminación de 8,5 horas. Aproximadamente el 50% de la dosis administrada se elimina

por la orina y el resto por las heces.

Interacciones e incompatibilidades:

No administrar simultáneamente con glucocorticosteroides, otros antiinflamatorios no esteroideos,

ni con anticoagulantes.

Indicaciones y especies de destino:

Cerdos: Trastornos no infecciosos del aparato locomotor y síndrome MMA.

Bovino: Infecciones respiratorias, diarreas y mastitis.

Equino: Trastornos no infecciosos del aparato locomotor y cólicos.

Contraindicaciones:

• No administrar a équidos de edad inferior a 6 semanas.

• No utilizar en yeguas gestantes o lactantes.

• No usar en équidos cuya leche se utiliza para consumo humano.

• No utilizar en animales con deterioro de las funciones hepática, cardíaca o renal y trastornos

hemorrágicos, o en caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales ulcerogénicas.

• No usar en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

• Para el tratamiento de la diarrea en bóvidos, no utilizar en animales de menos de una semana de

edad.

Efectos secundarios:

• En bóvidos y cerdos, tanto la administración subcutánea como la intramuscular y la intravenosa

son bien toleradas; tan sólo se observó una tumefacción ligera y transitoria en el punto de inyección

después de la administración subcutánea, en menos del 10% de los bóvidos tratados en los estudios

clínicos.

• En équidos, pueden producirse reacciones anafilactoides que deberían ser tratadas

sintomáticamente. Se puede producir una ligera tumefacción en el punto de inyección pero remite

sin intervención.

Vía de administración:

Cerdos: Intramuscular.

Bovino: Subcutánea o intravenosa.

Equino: Intravenosa.

Posología:

Cerdos: 0,20 ml/10 kg p.v.

Bovino: 0,25 ml/10 kg p.v.

Equino: 0,30 ml/10 kg p.v.

Precauciones especiales:

• En caso de que se produzcan reacciones adversas, se deberá suspender el tratamiento y consultar

con un veterinario.

• Evitar su uso en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos que requieran rehidratación

parenteral, ya que puede existir un riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal.

• Al utilizarse en el tratamiento del cólico equino, y en caso de un alivio inadecuado del dolor,

debería hacerse una cuidadosa reevaluación del diagnóstico, ya que esto podría indicar la necesidad

de una intervención quirúrgica.

• En caso de sobredosificación, debe iniciarse un tratamiento sintomático.

• La autoinyección accidental puede llegar a producir dolor. Las personas con hipersensibilidad

conocida a los AINEs deberían evitar todo contacto con el medicamento veterinario.

• En caso de autoinyección accidental, consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el texto

del envase o el prospecto.

Tiempo de espera:

Carne:

- Cerdos: 5 días.

- Bovino: 15 días.

- Equino: 5 días.

Leche:

- Bovino: 5 días.

Modo de conservación:

• No requiere condiciones especiales de conservación.

• Período de validez después de abierto el recipiente: 28 días.

Observaciones:

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria.

Presentación:

Vial con 50 ml.

Vial con 100 ml.